Cariprazine Impact on Cocaine Use in OUD-CocUD Patients on Buprenorphine-naloxone
Cariprazine 1.5 MG
+ Placebo
Troubles liés aux narcotiques+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux opioïdes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 5 août 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is a phase 2 trial that aims to explore the effects of a low dose of a medication called Cariprazine (1.5mg/d) on cocaine use in patients who are medically-stable and have Opioid Use Disorder (OUD) with co-occurring Cocaine Use Disorder (CocUD). These patients are already taking a stable dose of Buprenorphine-naloxone (BUP-NX) for at least one week. The study is designed as a relapse-prevention study for patients who have a cocaine-negative urine at the time of study enrollment. The importance of this study lies in its potential to improve treatment for patients dealing with both OUD and CocUD, addressing a significant challenge in current care. Approximately 48 subjects will participate in this single-blind study, where they will be unaware of their medication status. Participants will be randomly assigned to receive either Cariprazine or a placebo in a 2:1 ratio. The study will last for about 11 weeks, including a screening period and a follow-up visit. During this time, subjects will complete various assessments, behavioral tasks, and neurocognition probes monitored by fNIRS. They will take Cariprazine (or placebo) daily for 8 weeks. Urine and blood samples will be collected regularly to monitor compliance and cocaine use. The primary outcome of the study is to measure the impact of Cariprazine (vs. placebo) on cocaine use, as indicated by the percentage of cocaine-positive or missing urine samples across weeks 3-8.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google Maps