Terminé

Cariprazine Impact on Cocaine Use in OUD-CocUD Patients on Buprenorphine-naloxone

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Ce qui est testé

Cariprazine 1.5 MG

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 18 à 65 ans
+35 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : août 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKyle Kampman
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 août 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a phase 2 trial that aims to explore the effects of a low dose of a medication called Cariprazine (1.5mg/d) on cocaine use in patients who are medically-stable and have Opioid Use Disorder (OUD) with co-occurring Cocaine Use Disorder (CocUD). These patients are already taking a stable dose of Buprenorphine-naloxone (BUP-NX) for at least one week. The study is designed as a relapse-prevention study for patients who have a cocaine-negative urine at the time of study enrollment. The importance of this study lies in its potential to improve treatment for patients dealing with both OUD and CocUD, addressing a significant challenge in current care. Approximately 48 subjects will participate in this single-blind study, where they will be unaware of their medication status. Participants will be randomly assigned to receive either Cariprazine or a placebo in a 2:1 ratio. The study will last for about 11 weeks, including a screening period and a follow-up visit. During this time, subjects will complete various assessments, behavioral tasks, and neurocognition probes monitored by fNIRS. They will take Cariprazine (or placebo) daily for 8 weeks. Urine and blood samples will be collected regularly to monitor compliance and cocaine use. The primary outcome of the study is to measure the impact of Cariprazine (vs. placebo) on cocaine use, as indicated by the percentage of cocaine-positive or missing urine samples across weeks 3-8.

Titre officielA Phase 2a Randomized, Single-blind, Placebo-controlled Pilot Study to Evaluate the Impact of Cariprazine (1.5mg) on Cocaine Use in OUD-CocUD Patients on Buprenorphine-naloxone.
Sponsor principalKyle Kampman
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
An informed consent document understood, voluntarily signed and dated by the subject.

Males and females, aged 18-65 years old, who meet criteria for cocaine use disorder (CocUD) and moderate or severe opioid use disorder (OUD) (based on DSM-5 criteria), have been on a stable dose of BUP-NX for at least one week, and plan to continue taking BUP-NX for at least 12 weeks.

Subject must provide a urine that is cocaine-negative and buprenorphine-positive on the day of enrollment.

Subject must read at or above eighth grade level, and understand spoken and written English.

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28 critères d'exclusion empêchent la participation
Current participation (or participation within 30 days prior to the research study) in clinical trial and receipt of investigational drug(s).

Meets DSM-5 criteria for moderate to severe Substance Use Disorder for any substance other than opioids, cocaine, alcohol, marijuana or nicotine as determined by the semi-structured interview. For Alcohol Use Disorder, subjects are excluded if they meet DSM-5 criteria for moderate to severe AUD within the past three months (patients in early or sustained remission are eligible).

Meets current or lifetime DSM-5 criteria for schizophrenia or any psychotic disorder, bipolar I or II disorder, or organic mental disorder, including dementia-related psychosis.

Meets DSM-5 criteria for Major Depressive Disorder AND is currently taking or clinically requires, antidepressant therapy.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google Maps
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