Anxiety and Burnout in Family Caregivers of Palliative Patients: Impact of Mobile Palliative Team Support
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on the mental stress symptoms experienced by family caregivers of palliative patients. When a person receives a life-limiting diagnosis, it not only affects them but also their family members, leading to a significant change in their life situation. This can bring about feelings of worry, sadness, and powerlessness, and caregiving can be both physically and psychologically challenging. The study aims to understand if family caregivers with severe trait anxiety also suffer from severe state anxiety. It also seeks to investigate if caregivers with increased stress levels and burnout-promoting work-related behavior suffer more from burnout symptoms, health-related anxiety, and psychosomatic complaints. Lastly, the study will look into the impact of nursing support provided by a mobile palliative team on these family caregivers.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion criteria: * Women and men between 18 and 90 years of age * Current palliative care situation of a relative with a life-limiting diagnosis. Exclusion criteria: * Persons incapable of giving consent (e.g. dementia, delirium, etc.) * Failure to meet the inclusion criteria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site