Terminé
Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Test Based on Anterior Nasal Swab Compared With RT-PCR for SARS-CoV-2 Detection.
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
COVID-19+9
+ Infections à Coronaviridae
+ Infections
À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Écologique ou Communautaire
Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.Observationnel
Date de début : mars 2021
Résumé
Sponsor principalChristian von Buchwald
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of this study was to determine the accuracy of anterior nasal swab in rapid antigen (Ag)-tests in a low SARS-CoV-2 prevalence and massive screened community.
Titre officielDiagnostic Accuracy of Rapid Antigen Test Based on Anterior Nasal Swab Compared With RT-PCR for SARS-CoV-2 Detection.
Sponsor principalChristian von Buchwald
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
3461 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Écologique ou communautaire
Ce type d'étude s'intéresse à des groupes entiers plutôt qu'à des individus. Il vise à comprendre comment certains facteurs présents dans une communauté peuvent influencer la santé de sa population.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
COVID-19Infections à CoronaviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Citizens, above 18 years of age, who had self-booked an appointment for COVID-19 test at Testcenter Taastrup, Copenhagen, Denmark, in the period of 2nd of March to 22nd of March were offered to participate in the project
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients referred to COVID-19 testing by a doctor with symptoms of COVID-19 were tested in a separate section of the test centers and are not included in this study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Christian von Buchwald, MD, DMSc, Professor
Copenhagen, DenmarkOuvrir Christian von Buchwald, MD, DMSc, Professor dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude