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Clinical Study on Rapid Antioxidant Protection and Immune Modulating Effects.

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Ce qui est testé

Placebo

+ Ergothioneine, 25 miligrams

+ Ergothioneine, 25 miligrams, daily for 1 week

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 75 ans
+19 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : septembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNatural Immune Systems Inc
Contacts de l'étudeGitte Jensen, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 septembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A randomized, cross-over study design will be used to evaluate immune effects of consumption of 25 mg ergothioneine. On the first clinic day, participants will take a placebo with a one week wash out. Following the wash out week, participants will take 25 mg ergothioneine for 7 consecutive days.

Titre officielClinical Study on Rapid Antioxidant Protection and Immune Modulating Effects.
NCT05042674
Sponsor principalNatural Immune Systems Inc
Contacts de l'étudeGitte Jensen, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Willing to comply with a 24-hour wash-out period for vitamins and nutritional supplements

Willing to maintain a consistent diet and lifestyle routine throughout the study

Willing to avoid consumption of meals where the predominant ingredients include mushrooms, seafood, and organ meat (liver, heart).*

Willing to abstaining from exercising on the morning of a study visit

Voir plus de critères

13 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous major gastrointestinal surgery

Active chronic immunological disease

Currently taking daily OTC medications, prescription pain medications, antipsychotic medications, anti-inflammatory nutritional supplements judged by the study coordinator to negate or camouflage the effects if the test product, nutritional supplements containing medicinal mushroom extracts

Diagnose with Type I diabetes, autoimmune disorders

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participants will consume placebo on first study day, consume 25mg of ergothioneine on second study day, then consume 25mg of ergothioneine daily for 1 week

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

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