Terminé

Impact du jeûne intermittent sur les patients obèses atteints d'IRC stade 3-4 : une étude pilote

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But de l'étude

This pilot study aims to explore how intermittent fasting can impact the kidney function, measured by eGFR, in obese patients with stage 3-4 Chronic Kidney Disease.

Ce qui est testé

Time-restricted feeding(TRF)

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+16

+ Poids Corporel

+ Maladie chronique

De 18 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 août 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on obese patients with Chronic Kidney Disease (CKD) stage 3-4. The goal is to explore the effects of a specific dietary approach called time-restricted feeding, which is a form of intermittent fasting. This diet doesn't limit the amount of food but rather the time when food can be eaten. The idea is to find a safer and more manageable way to delay the progression of kidney disease, as compared to traditional low-protein diets. The study is particularly important as there is limited data on the effects of intermittent fasting on obese CKD patients, especially within the Chinese population. During this trial, participants will follow a time-restricted feeding plan. The study will measure the effectiveness of this diet by tracking changes in eGFR, a test that measures how well the kidneys filter blood. The eGFR at the beginning of the study will be compared to the eGFR at the end of the study. This will help determine if time-restricted feeding can slow down the worsening of kidney function in obese CKD patients. The study will also monitor the safety and compliance of this dietary approach.

Titre officielEffects of Time-restricted Feeding on Obese Patients With Chronic Kidney Disease Stage 3-4: a Pilot Study
NCT05037747
Sponsor principalGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesPoids CorporelMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieSuralimentationSurpoidsInsuffisance rénaleInsuffisance rénale chroniqueMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-65 years
CKD stage 3-4 and not on dialysis (eGFR: 15-59ml/min/1.73m2)
BMI ≥ 25 kg/m2
Good reading and comprehension skills, simple smartphone operation and no communication difficulties
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant and breastfeeding
End-stage diseases
Acute and active diseases such as gastrointestinal bleeding or acute infections, serious decompensation with diseases such as cirrhosis decompensation stage, malignant tumor, serious heart and lung diseases, severe primary diseases of hematopoietic system, severe hypertension (systolic blood pressure ≥200mmHg, diastolic blood pressure ≥120mmHg) and difficult to control blood pressure, within 3 months after major surgery, such as open surgery
Mental patients
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The TRF group was asked to restrict the eating window to 8 hours a day, during waking hours and also continue a low-protein diet.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

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