Recrutement en cours

STARRLOCSingle-center Retrospective Study of the Long-term Results of the Stapled TransAnal Rectal Resection (STARR) Operation Proposed in the Treatment of a Rectocele in Consecutive Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Maladies Gastro-intestinales

+ Hernie

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : octobre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Contacts de l'étudeSandrine BARBOIS, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 octobre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Rectal static disorders, including the rectocele, represent a frequent functional pathology which affects the quality of life of affected patients. Among vaginal treatments, the STARR technique corresponds to rectal resection by transanal approach using a stapler. The American Gastroenterology Association (AGA) has concluded that service to patients is insufficient. The technical and functional results published are mostly short-term studies. The investigators seek to assess the technical and functional results of Operation STARR, based on a series of consecutive expert center cases, to confirm or refute the conclusions of the AGA recommendations.

Titre officielSingle-center Retrospective Study of the Long-term Results of the Stapled TransAnal Rectal Resection (STARR) Operation Proposed in the Treatment of a Rectocele in Consecutive Patients
NCT05037422
Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Contacts de l'étudeSandrine BARBOIS, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

77 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesHernieMaladies intestinalesMaladies RectalesConditions pathologiques, signes et symptômesRectocèleConditions pathologiques anatomiques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient operated for rectocele for 10 or more

Age 18 and over

Informed patients

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patient objection

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

CHU Grenoble Alpes, Service de chirurgie digestive et de l'urgence

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude