Suspendu

A Physical Activity Intervention to Promote Cognitive Health, Cardiovascular Health and Sleep in Older Latinos

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Ce qui est testé

Tiempo Juntos Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+6

+ Troubles de la cognition

+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

À partir de 55 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 août 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a randomized, single-blind, controlled trial that will test a multilevel intervention, Tiempo Juntos para la Salud, (Time Together for Health) designed to promote moderate-intensity physical activity; theoretically grounded mediators; and secondary outcomes of cardiovascular health, sleep and cognitive function. Participants will have 4 visits over a year long period. Data collection will occur at baseline, 3 months, 6 months, and 12 months among 216 Spanish language-dominant Latinos aged 55 and older with Mild Cognitive Impairment (MCI) \[Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score 23 to 26 for Latino populations\].

Titre officielA Physical Activity Intervention to Promote Cognitive Health, Cardiovascular Health and Sleep in Older Latinos
NCT05030948
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

236 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies du système nerveuxTroubles du sommeil-éveilTroubles NeurocognitifsTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesDysfonction Cognitive

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Can provide informed consent

55+ years

Self-identify as Hispanic/Latino

Spanish as primary language

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Cannot provide informed consent

Mobility disability

Musculoskeletal problem / co-morbidity (prevents moderate PA)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
If assigned to this group, participants will take part in weekly 1-hour group sessions twice a week for 3 months. The sessions will be with a trained Community Health Worker that will involve group (5-6 participants) moderate-intensity walking. They will take place at community partner sites during times when all participants can attend. In case of adverse weather, indoor locations are available through community partners. Walks will reflect participant goals and abilities, initially lasting 10 minutes, with 5-minute stretching "warm-up" and 5-minute "cool down" exercises, for a total of 20 minutes. Walk duration will increase by 5 minutes/week to at least 30 minutes with program content delivery time decreasing to accommodate increased walk times within the 1-hour session. Upon completing the 3 months of physical activity sessions, for the next 3 months, they will receive motivational "booster" sessions delivered every other week via phone calls/text messaging.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Pennsylvania School of Nursing

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