Recrutement en cours

Strain-Counterstrain Treatment of Piriformis Pain

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Strain-Counterstrain treatment of piriformis muscle

Autre
Qui peut participer

Mal de dos+12

+ Syndromes de compression nerveuse

+ Maladies du système nerveux

De 18 à 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLoma Linda University
Contacts de l'étudeRoya Vahdatinia, DOVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There are two arms to the study: treatment and sham. The treatment group will receive strain-counterstrain for the piriformis muscle. The sham group will receive strain-counterstrain treatment for the hamstring muscle. There will be two treatments, 1-2 weeks apart ideally. Participants will fill out the Oswestry Disability Index Questionnaire before the first treatment and after the second treatment (which is 1-2 weeks after the first treatment). Participants will also identify pain using the Visual Analog Scale (VAS) before and after each treatment. Participants will identify pain at rest prior to treatment using VAS. Participant will then identify pain at the start of treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5kg/cm2) and post treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5 kg/cm2). An algometer will be used pre and post each treatment (2 treatments that are 1-2 weeks apart) to objectively measure any change in pain pressure threshold.

Titre officielStrain-Counterstrain Treatment of Piriformis Pain
Sponsor principalLoma Linda University
Contacts de l'étudeRoya Vahdatinia, DOVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Mal de dosSyndromes de compression nerveuseMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesNévralgieDouleurMaladies du système nerveux périphériqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur au bas du dosDouleur pelvienneMononeuropathiesNeuropathie SciatiqueSyndrome du muscle piriforme

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 to 65 years of age

Tender point (or trigger point) in piriformis muscle determined by physical exam

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Less than 45 degrees of active hip flexion, less than 5 degrees of active hip internal rotation or less than 30 degrees of active hip external rotation, on side of affected piriformis

Unable to lay prone

Non-English speaker

Inability to attend 2 sessions within the same month

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Dispositif fictif
The sham group will receive strain-counterstrain treatment for the hamstring muscle.

Groupe II

Expérimental
The treatment group will receive strain-counterstrain for the piriformis muscle.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Loma Linda University Health

Loma Linda, United StatesOuvrir Loma Linda University Health dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude