Terminé

The Effectiveness and Safety of High Intensity Interval Training Based on Oxidative Stress and Inflammatory Markers in the Management of Overweight Male Subjects

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

HIIT

Autre
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 18 à 30 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

* Subjects are recruited via e-flyer distributed online across university departments. Individual who is interested in study participation fills out screening form. Research assistants screen subjects eligibility. Subjects are coded based on the order of screening form fulfillment. * Research assistants are using the standard operational procedures for each assessments. Training for the research assistants precedes the data collection to ensure the similarity of understanding and skills during measurements. One research assistant responsible for scheduling the assessments and training sessions. Continuous evaluation are planned weekly to provide room for improvements in the process of data collection. * Sample size assessment is measured from 5 primary output by a research assistants using sample size calculation website for single intervention clinical trial. * Investigator use paper based data collection for each assessment and during training sessions. Subject are encouraged to report any symptoms and signs during intervention period in each meeting with the research assistants or via online messaging. Any reports will be documented in separated form. One research assistant makes sure the data fields are completed in each measurements and during training sessions. The assistant also check the similarity of the data entered in the master table. * Data analysis will be lead by one research assistant using newest version of SPSS software. The analysis will be started after the baseline measurement is completed although the data collection is not finished. All numeric data will be presented as mean and standard deviations if normally distributed or median and minimum maximum range if not normally distributed. Paired t-test will be used to identify the difference before and after the intervention if the data are normally distributed. If the data are not normally distributed, Wilcoxon test will be used to identify the difference before and after the intervention. To ensure that there is no missing data, the research assistant who responsible for data completeness will perform daily checking. Any missing data will be stated and immediately completed. Research assistants will provide close supervision for each subject to ensure the delivery of all necessary reports.

Titre officielThe Effectiveness and Safety of High Intensity Interval Training Based on Oxidative Stress and Inflammatory Markers in the Management of Overweight Male Subjects
NCT05000437
Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
surpoids (IMC 25 - 29,9)

Vivre à Jakarta et dans sa région environnante.

disposé à participer

Un critère d'exclusion empêche la participation
tabagisme

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
single arm intervention, with high intensity interval training

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, IndonesiaOuvrir Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia dans Google Maps
Suspendu

Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, Indonesia
Terminé2 Centres d'Étude