Imagerie par résonance magnétique T1rho dans le parenchyme cérébral sain
Cette étude vise à mesurer les valeurs T1rho dans la substance grise et blanche normales de votre cerveau sain à l'aide d'une IRM pondérée T1rho, contribuant ainsi à l'amélioration des techniques diagnostiques.
T1rho imaging
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Une nouvelle méthode d'IRM appelée imagerie T1rho montre des résultats prometteurs dans l'imagerie cérébrale. Cette technique ne nécessite aucun colorant spécial et peut produire des images claires et détaillées. L'étude vise à comprendre comment l'imagerie T1rho apparaît dans le cerveau de personnes en bonne santé. Cette recherche est importante car elle contribue à établir une référence pour les valeurs T1rho normales dans le cerveau, ce qui pourrait améliorer le diagnostic et le traitement des conditions cérébrales à l'avenir. Pendant l'étude, les participants subissent une imagerie T1rho. Cela implique de mesurer les valeurs T1rho dans différentes parties du cerveau, spécifiquement dans la matière grise et blanche normale. L'étude utilise ces mesures pour évaluer l'efficacité de l'imagerie T1rho dans la représentation des structures cérébrales typiques. Les avantages potentiels comprennent une meilleure compréhension de l'anatomie cérébrale en utilisant cette nouvelle technique d'imagerie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site