Suspendu
Clinical Efficacy of a Novel Delivery Supplement on Sleep Quality
Ce qui est testé
Circadian Wellness sleep SL strip
Complément alimentaire
Qui peut participer
De 16 à 65 ans
+18 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre étude
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2021
Résumé
Sponsor principalTruDiagnostic
Contacts de l'étudeSanjeev Goel, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 30 août 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a prospective randomized clinical study of 30 patients to evaluate a novel sleep supplement. This study will be evaluating the effectiveness of the supplement over a 2 month program. The study will assess the effects that the supplement has on a patient's sleep metrics and epigenetic age biomarkers.
Titre officielClinical Efficacy of a Novel Delivery Supplement on Sleep Quality
Sponsor principalTruDiagnostic
Contacts de l'étudeSanjeev Goel, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 16 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men and women of any ethnicity.
Age Range - 16 - 65
Patient must be able to comply with treatment plan and laboratory tests
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Neoplastic cancer within 5 years prior to screening, except for cutaneous basal cell or squamous cell cancer resolved by excision
No immune system issues or immunodeficiency disease
No history of viral illness which could be reactivated by immune downregulation
Presence of clinically significant acute or unstable cardiovascular and cerebrovascular (stroke)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboParticipants in the control group will have no intervention and no change in their usual daily routine or supplements. They will be asked to not take any sleep aid supplement during the study period.
Groupe II
ExpérimentalCircadian Wellness sleep SL strip nightly for 30 days.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude