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Libération de facteurs de croissance dans le PRF vs GEM21S pour la régénération osseuse

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But de l'étude

Cette étude observe la différence de libération de facteurs de croissance entre le Fibrine Riche en Plaquettes et le GEM21S pour la régénération osseuse chez les participants.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

De 18 à 99 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Alabama at Birmingham
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 août 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont deux sources différentes d'un facteur de croissance appelé PDGF-BB peuvent aider à la cicatrisation des os et des plaies, en particulier dans les chirurgies dentaires et orthopédiques. Le PDGF-BB est connu pour sa capacité à promouvoir la croissance cellulaire et à attirer les cellules nécessaires à la cicatrisation. Cette étude compare l'efficacité de deux types de traitements : le Fibrine Riche en Plaquettes (PRF), qui est dérivé du sang du patient lui-même, et le GEM 21S, qui contient une version de PDGF-BB fabriquée en laboratoire. L'objectif est de déterminer si l'ajout de GEM 21S à une greffe osseuse, combiné au PRF, peut améliorer le processus de cicatrisation et les caractéristiques de manipulation des greffes osseuses, également appelées "os collant", utilisées dans les chirurgies buccales complexes. Les participants à cette étude observationnelle recevront des traitements appliqués dans un environnement de laboratoire contrôlé pour mesurer la quantité de PDGF-BB libérée à la fois par le PRF et le GEM 21S. Cela est fait pour voir quelle méthode libère plus du facteur de croissance, ce qui est crucial pour une cicatrisation efficace des plaies et une régénération osseuse. Les résultats sont analysés à l'aide de méthodes statistiques pour garantir l'exactitude. L'étude vise à fournir des informations sur la méthode de traitement qui pourrait offrir de meilleurs résultats cliniques pour les patients subissant des chirurgies dentaires, potentiellement conduisant à une récupération plus rapide et à une meilleure cicatrisation osseuse.

Titre officielGrowth Factor Availability and Release Kinetics in PRF Versus GEM21S With and Without Bone Substitutes: An In Vitro Analysis
NCT04964466
Sponsor principalUniversity of Alabama at Birmingham
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliques

Critères

Inclusion Criteria: * English speaking * At least 18 years old * Able to read and understand informed consent document * Systemically healthy, non-smoker, no medications Exclusion Criteria: * Non-English speaking * Less than 18 years old * Smokers/tobacco users (\>10 cigarettes/day) * Patients with systemic pathologies or conditions contraindicating oral surgical procedures or adversely affecting healing

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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