Libération de facteurs de croissance dans le PRF vs GEM21S pour la régénération osseuse
Cette étude observe la différence de libération de facteurs de croissance entre le Fibrine Riche en Plaquettes et le GEM21S pour la régénération osseuse chez les participants.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies osseuses+2
+ Maladies osseuses métaboliques
+ Maladies métaboliques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 31 août 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont deux sources différentes d'un facteur de croissance appelé PDGF-BB peuvent aider à la cicatrisation des os et des plaies, en particulier dans les chirurgies dentaires et orthopédiques. Le PDGF-BB est connu pour sa capacité à promouvoir la croissance cellulaire et à attirer les cellules nécessaires à la cicatrisation. Cette étude compare l'efficacité de deux types de traitements : le Fibrine Riche en Plaquettes (PRF), qui est dérivé du sang du patient lui-même, et le GEM 21S, qui contient une version de PDGF-BB fabriquée en laboratoire. L'objectif est de déterminer si l'ajout de GEM 21S à une greffe osseuse, combiné au PRF, peut améliorer le processus de cicatrisation et les caractéristiques de manipulation des greffes osseuses, également appelées "os collant", utilisées dans les chirurgies buccales complexes. Les participants à cette étude observationnelle recevront des traitements appliqués dans un environnement de laboratoire contrôlé pour mesurer la quantité de PDGF-BB libérée à la fois par le PRF et le GEM 21S. Cela est fait pour voir quelle méthode libère plus du facteur de croissance, ce qui est crucial pour une cicatrisation efficace des plaies et une régénération osseuse. Les résultats sont analysés à l'aide de méthodes statistiques pour garantir l'exactitude. L'étude vise à fournir des informations sur la méthode de traitement qui pourrait offrir de meilleurs résultats cliniques pour les patients subissant des chirurgies dentaires, potentiellement conduisant à une récupération plus rapide et à une meilleure cicatrisation osseuse.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.5 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * English speaking * At least 18 years old * Able to read and understand informed consent document * Systemically healthy, non-smoker, no medications Exclusion Criteria: * Non-English speaking * Less than 18 years old * Smokers/tobacco users (\>10 cigarettes/day) * Patients with systemic pathologies or conditions contraindicating oral surgical procedures or adversely affecting healing
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Alabama at Birmingham
Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama at Birmingham dans Google Maps