Terminé

Anatomical and Biomechanical Study of Combined Reconstruction in the Treatment of III° Posterior Cruciate Ligament Injury

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

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Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : avril 2017
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Résumé

Sponsor principalPeking University Third Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 avril 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objective: (1) To establish a III°PCL injury model on fresh cadaver knee specimens, and to define the pathological and anatomical connotation of III°PCL injury by using anatomical methods. (2) To explore and establish combined reconstruction techniques, including PCL reconstruction combined with injury repair and reconstruction, and to explore the role of combined reconstruction techniques in maintaining knee stability through biomechanical experiments. Design: ① The subjects of this study were fresh cadaver knee specimens. * Sample size: A Anatomical study of injury model, planning 6 cases. B. Exploration of treatment methods for complicated injuries. 8 cases of specimens are planned to be used. According to the pathological and anatomical content of III°PCL injury (IKDC standard), the repair and reconstruction techniques of combined injury were designed. Arthroscopic transtibial single-bundle PCL reconstruction technique was used in all the reconstruction of PCL. Using the robotic arm or universal sensor test system as the biomechanical test platform, Biomechanical tests were carried out on the experimental specimens, and the results were compared to determine the shortcomings of the new PCL reconstruction, according to which the surgical procedures were improved, and then the biomechanical tests were carried out. After repeated technical improvement (4 cycles, 2 specimens per cycle), the new PCL reconstruction technique was finally determined. C To investigate the effect of new PCL reconstruction in maintaining the stability of knee joint, 8 cases were treated with a specimen plan. Biomechanical tests were performed on each specimen in its intact state, post-traumatic state (after the establishment of the III°PCL injury model), and post-traumatic state (after the application of the new PCL reconstruction technology) using the robotic arm/universal sensor test system. Outcome evaluation: The biomechanical characteristics of knee specimens under different conditions were measured, compared and statistically analyzed, and the conclusions were drawn. Statistical Methods: * Multivariate linear analysis model and Bonferroni multiple comparison were used to compare the kinematics changes of knee joints under various loading conditions and knee flexion angles under the condition of knee joint integrity, III°PCL injury, PCL reconstruction, and combined injury treatment. * Univariate repeated measure ANOVA was used to compare the knee joint integrity, III°PCL injury, the stability of the knee joint after PCL reconstruction, and the stability of the knee joint after combined injury treatment (including the back drawer test and stress radiograph measurement).

Titre officielAnatomical and Biomechanical Study of Combined Reconstruction in the Treatment of III° Posterior Cruciate Ligament Injury
NCT04954482
Sponsor principalPeking University Third Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: • no sports injuries such as knee ligament rupture and meniscus injury specimens Exclusion Criteria: • sports injuries such as knee ligament rupture and meniscus injury specimens

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Peking University Third Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Peking University Third Hospital dans Google Maps
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