Recrutement en cours

GENSAA Prospective Phase III Randomized Clinical Trial Comparing the Effectiveness of Immediate Postoperative Intravesical Instillation With Either Gemcitabine Hydrochloride or Epirubicin Hydrochloride in Patients With Urinary Bladder Cancer (Gemcitabine Epirubicin Normal SAline)

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Ce qui est testé

Gemcitabine Hydrochloride combined with continuous saline irrigation

+ Epirubicin Hydrochloride combined with continuous saline irrigation

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Tumeurs de la vessie urinaire

De 18 à 100 ans
+21 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : décembre 2021
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Thessaly
Contacts de l'étudeVasileios Tzortzis, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 décembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Bladder cancer (BLCa) is the seventh most commonly diagnosed cancer in the male population worldwide, while it drops to tenth when both genders are considered. At diagnosis about 75% of the patients suffer from non-muscle-invasive BLCa. The natural history of this disease is characterised by recurrence and progression. In order to reduce the possibilities for recurrence, and therefore progression, an immediate single intravesical instillation (ISIVI) of a chemotherapeutic agent has been shown to act by destroying circulating tumour cells after transurethral resection of urinary bladder tumors (TURB), and by an ablative effect on residual tumour cells at the resection site and on small overlooked tumours. Several agents, among them gemcitabine and epirubicin, have been used for the ISIVI so far. Moreover, four large meta-analyses comprising 1,476 to 3,103 patients have consistently shown that after TURB, ISIVI significantly reduces the recurrence rate compared to TURB alone. Furthermore, two meta-analyses suggest efficacy of continuous saline irrigation (CSI) in the prevention of early recurrences. The prevention of tumour cell implantation should be initiated within the first few hours after TURB. After that, tumour cells are firmly implanted and are covered by the extracellular matrix. In all ISIVI studies, the instillation was administered within 24 hours. Until today, no randomised comparisons of individual drugs, combined or not with CSI, have been conducted. After the initial TURB, the patients will be treated with CSI for 24 hours. Then, they will be randomised, either to gemcitabine or epirubicin, and within 6 hours after the TURB they will receive an ISIVI with gemcitabine or epirubicin, as follows: \- GROUP A: Gemcitabine hydrochloride 2gr in 100ml 0.9% NaCl for 45-60 minutes \- GROUP B: Epirubicin hydrochloride 50mg in 50ml 0.9% NaCl for 45-60 minutes During the ISIVI the CSI will be stopped. The ISIVI will not be applied in the following cases: * Active bleeding, which does not allow to interrupt the CSI * Postoperative fever > 38°C * Deep resection of the tumor, which could be associated with bladder perforation and therefore potential extravasation of the administered drug * Known allergy to gemcitabine or epirubicin The postoperative follow-up for patients with disease stage pTis, Ta, T1 low grade (LG) / high grade (HG), will be done according to the Guidelines of the European Association of Urology (EAU) for non-muscle-invasive bladder cancer, as follows: * 1st and 2nd year: Cystoscopy \& cytological examination of urine every 3 months, CT Urography every 12 months for HG patients * 3rd year: Cystoscopy \& cytological examination of urine every 6 months, CT Urography every 12 months for HG patients

Titre officielA Prospective Phase III Randomized Clinical Trial Comparing the Effectiveness of Immediate Postoperative Intravesical Instillation With Either Gemcitabine Hydrochloride or Epirubicin Hydrochloride in Patients With Urinary Bladder Cancer (Gemcitabine Epirubicin Normal SAline)
NCT04947059
Sponsor principalUniversity of Thessaly
Contacts de l'étudeVasileios Tzortzis, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireTumeurs de la vessie urinaireMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Primary urinary bladder tumor

Secondary urinary bladder tumor (recurrence)

Bipolar or monopolar resection

Creat <2.2mg/dl

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
More than 2 low grade / high differentiation (low grade / LG) histologically confirmed bladder tumors in the last 18 months before the transurethral resection of the bladder tumor

High grade / low differentiation (HG) histologically confirmed bladder tumor in the last 9 months before the transurethral resection of the bladder tumor

Those who undergo a transurethral resection of a bladder tumor according to the Guidelines of the European Association of Urology for non-muscle-invasive bladder cancer: incomplete resection of tumor, absence of muscle fibers in the sample with the exception of: Ta / LG-G1, primary Cis and finally, pT1 tumors

Intravesical instillation of chemotherapeutic agent or BCG in the last 6 months before the transurethral resection of the bladder tumor

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Bladder cancer patients, who are treated with a transurethral resection of a bladder tumor, receive postoperatively, within 6 hours after the resection, an immediate single intravesical instillation with gemcitabine hydrochloride 2gr in 100ml of saline for 45-60 minutes and continuous saline irrigation for 24 hours

Groupe II

Comparateur actif
Bladder cancer patients, who are treated with a transurethral resection of a bladder tumor, receive postoperatively, within 6 hours after the resection, an immediate single intravesical instillation with epirubicine hydrochloride 50mg in 50ml of saline for 45-60 minutes and continuous saline irrigation for 24 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Urology Department, University of Thessaly, University Hospital of Larissa

Larissa, GreeceOuvrir Urology Department, University of Thessaly, University Hospital of Larissa dans Google Maps
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1 Centres d'Étude