Suspendu

14-3-3 η (Eta) Protein as a Marker of Disease Activity, Severity and Subclinical Atherosclerosis in Patients With Rheumatoid Arthritis.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Arthrite+6

+ Arthrite Rhumatoïde

+ Maladies Auto-immunes

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : septembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudedoaa adel, specialist
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

All the patients will be interviewed for demographic and clinical data (age, sex, occupation, age at onset of the disease, joints affected, extra-articular features, disease duration, family history and treatment regimen). • Assessment of medical and rheumatologic history. * Careful general and musculoskeletal examination. * Assessment of disease activity will be performed using the Disease Activity Score (DAS28) including 28 tender and swollen joint count, ESR and visual analogue scale. * X-ray both hands and feet * Larsen Score * Assessment of Body Mass Index (BMI) * Laboratory investigations: * Complete blood count (CBC) • Rheumatoid factor (RF) by latex method • Anti citrullinated protein antibodies ACPA by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) • 14-3-3 η (eta) protein by (ELISA) • Erythrocytic sedimentation rate (ESR) • Quantitative C-reactive protein (CRP) • fasting blood glucose • lipid profile • Carotid Doppler ultrasound (for measurement of carotid intima media thickness and detection of plaques) • ECG

Titre officiel14-3-3 η (Eta) Protein as a Marker of Disease Activity, Severity and Subclinical Atherosclerosis in Patients With Rheumatoid Arthritis.
NCT04937140
Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudedoaa adel, specialist
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteArthrite RhumatoïdeMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

Inclusion Criteria: * Inclusion criteria: 1. Patients with RA classified according to the revised American College of Rheumatology (ACR)/EULAR RA classification criteria 2010 for RA. 2. Age ≥ 18 years. 3. Patients who are able and willing to give written informed consent. 4. Disease duration more than one year Exclusion Criteria: <!-- --> 1. Any other autoimmune disease rather than RA. 2. Patients with any disease affecting the cardiovascular system other than RA. 3. Patients with known risk factors for atherosclerosis as diabetes, hypertension, hyperlipidemia and obesity.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude