Terminé

Dépistage et intervention pour la santé mentale des élèves du secondaire à l'aide du K-CAT et du WFIRS

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But de l'étude

Cette étude vise à prévenir les problèmes de santé mentale chez les élèves du secondaire en les dépistant à l'aide du Kiddie Computerized Adaptive Test Self Report (K-CAT-S) et du Weiss Functional Impairment Rating Scale Self Report (WFIRS-S), puis en intervenant avec le programme COPE2Thrive pour observer les changements de symptômes et d'incapacité fonctionnelle.

Ce qui est testé

COPE2Thrive

+ Usual care

ComportementalAutre
Qui peut participer

De 12 à 24 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : janvier 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCambridge Health Alliance
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 janvier 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la prévention et l'identification précoces des problèmes de santé mentale chez les élèves du secondaire. Elle se déroule dans des cliniques scolaires situées dans la zone de couverture du CHA, qui inclut Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville et Winthrop. L'objectif de l'étude est de dépister 400 élèves pour des symptômes psychiatriques et un déficit fonctionnel à l'aide de deux tests : le Kiddie Computerized Adaptive Testing (K-CAT) et l'échelle d'évaluation du déficit fonctionnel de Weiss - Auto-évaluation (WFIRS-S). Les résultats classeront les élèves en trois catégories : normale, à risque et clinique. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à développer des stratégies efficaces d'intervention précoce et de soutien pour les élèves aux prises avec des problèmes de santé mentale. Tous les élèves, peu importe leur catégorie, peuvent participer à un programme appelé C2T, à moins qu'ils ne répondent à certains critères d'exclusion. Les élèves de la catégorie 3, qui présentent des symptômes significatifs ou un déficit fonctionnel, seront informés de leurs résultats et invités à rejoindre le C2T, à condition qu'ils ne soient pas évalués comme étant à risque imminent critique. L'étude utilise un design 'stepped wedge', où les élèves sont regroupés en clusters et progressivement basculés d'un groupe de contrôle au groupe d'intervention C2T sur une période de 23 semaines. Les résultats principaux de l'étude sont mesurés à l'aide des tests K-CAT-S et WFIRS-S, qui évaluent respectivement les changements dans les symptômes de santé mentale et le déficit fonctionnel.

Titre officielPrevention and Early Identification for High Risk Youth in School-based Clinics (ALACRITY eSToRY R34 #1)
NCT04935710
Sponsor principalCambridge Health Alliance
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

39 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 12 à 24 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

* High school students in CHA's catchment area (Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville, Winthrop) * Youth who are fluent in English, Haitian Creole, Portuguese, or Spanish. * Youth who experience at least some symptoms, defined as a K-CAT-S score (from Aim 1) of moderate on at least one diagnosis with at least mild functional impairment. Patients with more severe symptoms or functional impairment or who do not meet the exclusion criteria are also eligible. Inclusion Criteria for COPE2Thrive: * High school students in CHA's catchment area (Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville, Winthrop) * Youth who are fluent in English, Haitian-Creole, Portuguese, or Spanish. * Youth who have completed WFIRS and K-CAT, and who do not meet the exclusion criteria. Exclusion Criteria: * 12th-graders will be excluded from the COPE2Thrive program since the participants will not be available for the study's duration. * Students who are already receiving behavioral health care. * Students who are considered to be seriously suicidal and in need of urgent care, in which case the participants would be ineligible based on the fact that the participants will be receiving behavioral health care.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A three-group stepped wedge design was originally proposed with 108 youth. During initial screening, we identified 128 individuals met inclusion criteria but only 39 individuals agreed to participate in the study. We randomized these 39 individuals into three cohorts for the stepped wedge design: cohort 1 (n=10), cohort 2 (n=15), and cohort 3 (n=14). Cohort 1 received 1 week of treatment as usual, then initiated the COPE2Thrive intervention. Cohort 2 received 2 weeks of treatment as usual, then initiated the COPE2Thrive intervention. Cohort 3 received 3 weeks of treatment as usual then initiated the COPE2Thrive intervention.

Groupe II

Comparateur actif
The control arm includes the same 39 youth randomized to Cohort 1, 2, or 3 during the time period before they were switched into the COPE2THRIVE intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Suspendu

CHA-Teen Health Center at Cambridge Rindge and Latin School

Cambridge, United StatesOuvrir CHA-Teen Health Center at Cambridge Rindge and Latin School dans Google Maps
Suspendu

Community

Cambridge, United States
Suspendu

CHA Health Equity Research Lab

Cambridge, United States
Suspendu

CHA Teen Health Center at Everett High School

Everett, United States
Terminé5 Centres d'Étude