Dépistage et intervention pour la santé mentale des élèves du secondaire à l'aide du K-CAT et du WFIRS
Cette étude vise à prévenir les problèmes de santé mentale chez les élèves du secondaire en les dépistant à l'aide du Kiddie Computerized Adaptive Test Self Report (K-CAT-S) et du Weiss Functional Impairment Rating Scale Self Report (WFIRS-S), puis en intervenant avec le programme COPE2Thrive pour observer les changements de symptômes et d'incapacité fonctionnelle.
COPE2Thrive
+ Usual care
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 3 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la prévention et l'identification précoces des problèmes de santé mentale chez les élèves du secondaire. Elle se déroule dans des cliniques scolaires situées dans la zone de couverture du CHA, qui inclut Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville et Winthrop. L'objectif de l'étude est de dépister 400 élèves pour des symptômes psychiatriques et un déficit fonctionnel à l'aide de deux tests : le Kiddie Computerized Adaptive Testing (K-CAT) et l'échelle d'évaluation du déficit fonctionnel de Weiss - Auto-évaluation (WFIRS-S). Les résultats classeront les élèves en trois catégories : normale, à risque et clinique. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à développer des stratégies efficaces d'intervention précoce et de soutien pour les élèves aux prises avec des problèmes de santé mentale. Tous les élèves, peu importe leur catégorie, peuvent participer à un programme appelé C2T, à moins qu'ils ne répondent à certains critères d'exclusion. Les élèves de la catégorie 3, qui présentent des symptômes significatifs ou un déficit fonctionnel, seront informés de leurs résultats et invités à rejoindre le C2T, à condition qu'ils ne soient pas évalués comme étant à risque imminent critique. L'étude utilise un design 'stepped wedge', où les élèves sont regroupés en clusters et progressivement basculés d'un groupe de contrôle au groupe d'intervention C2T sur une période de 23 semaines. Les résultats principaux de l'étude sont mesurés à l'aide des tests K-CAT-S et WFIRS-S, qui évaluent respectivement les changements dans les symptômes de santé mentale et le déficit fonctionnel.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.39 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 24 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
* High school students in CHA's catchment area (Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville, Winthrop) * Youth who are fluent in English, Haitian Creole, Portuguese, or Spanish. * Youth who experience at least some symptoms, defined as a K-CAT-S score (from Aim 1) of moderate on at least one diagnosis with at least mild functional impairment. Patients with more severe symptoms or functional impairment or who do not meet the exclusion criteria are also eligible. Inclusion Criteria for COPE2Thrive: * High school students in CHA's catchment area (Cambridge, Chelsea, Everett, Malden, Revere, Somerville, Winthrop) * Youth who are fluent in English, Haitian-Creole, Portuguese, or Spanish. * Youth who have completed WFIRS and K-CAT, and who do not meet the exclusion criteria. Exclusion Criteria: * 12th-graders will be excluded from the COPE2Thrive program since the participants will not be available for the study's duration. * Students who are already receiving behavioral health care. * Students who are considered to be seriously suicidal and in need of urgent care, in which case the participants would be ineligible based on the fact that the participants will be receiving behavioral health care.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
CHA-Teen Health Center at Cambridge Rindge and Latin School
Cambridge, United StatesOuvrir CHA-Teen Health Center at Cambridge Rindge and Latin School dans Google MapsCommunity
Cambridge, United StatesCHA Health Equity Research Lab
Cambridge, United StatesCHA Teen Health Center at Everett High School
Everett, United States