Terminé

A Mobile Health Solution to Improve Between-Session Skills Practice in Youth Mental Health Treatment

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Ce qui est testé

Cognitive Behavioral Therapy (CBT)

+ CBT+App

Comportemental
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+2

+ Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

De 7 à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of South Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 juin 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to preliminarily evaluate a web-based app to improve provider implementation and patient engagement in homework (i.e., between-session practice of skills learned during therapy) during child mental health treatment by conducting a small-scale feasibility trial in community practice settings comparing Cognitive Behavioral Therapy (CBT) to CBT enhanced with the app.

Titre officielA Mobile Health Solution to Improve Between-Session Skills Practice in Youth Mental Health Treatment
NCT04931199
Sponsor principalUniversity of South Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

86 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 7 à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressTroubles anxieuxTroubles MentauxTroubles de stress post-traumatiqueTroubles liés au stress traumatique

Critères

Inclusion Criteria: Providers: * English-speaking * Mental health providers who have obtained at least a master's degree in social work, counseling, clinical psychology, or related field * Carry active child mental health treatment caseloads * Have a laptop, tablet, or smartphone with internet access Youth: * English-speaking * Youth Ages 7-17 years * Clinically elevated anxiety and depression as indicated by a T-score ≥ 65 on the Revised Children's Anxiety and Depression Scale-25 Child Version (RCADS-25-Y) and/or Revised Children's Anxiety and Depression Scale-25 Parent Version (RCADS-25-P) or total score ≥ 15 on the Child and Adolescent Trauma Screen - Youth Report (CATS-Y) and/or Child and Adolescent Trauma Screen - Caregiver Report (CATS-P) * Have a laptop, tablet, or smartphone with internet access Caregivers: * English-speaking * Adult (≥18 years old) * Caregivers of a youth who meets eligibility criteria * Have internet and smartphone access. Exclusion Criteria: Youth with self- or caregiver-reported: * Active psychotic symptoms (e.g., hallucinations, delusions) * Significant cognitive disability, developmental delays, or pervasive developmental disorder.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of South Florida

Tampa, United StatesOuvrir University of South Florida dans Google Maps
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