Recrutement en cours

FEMAILFEmale Metabolic Risk and Androgens: an Irish Longitudinal (FEMAIL) Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+12

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRoyal College of Surgeons, Ireland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Clinical questionnaire and baseline anthropometry: Study investigators will complete a standardised case record form, with information obtained on relevant medical history, medications and anthropometric assessment (height, weight, body mass index, blood pressure, weight circumference). Body composition will be assessed using a portable bioimpedance machine (Tanita MC-780MA-S Portable). We will also obtain information on education level and household income. Participants will complete a standardised QOL questionnaire. Serum, urine and saliva sampling: Fasting bloods will be drawn for assessment of metabolic phenotype including glucose, insulin, lipid profile, full blood count, renal and liver biochemistry and HbA1C. Serum samples will also be obtained for measured of the steroid and non-targeted metabolome. Urine and saliva samples will be obtained for assessment of steroid metabolomics. Targeted steroid metabolome profiling: Serum, urinary and salivary multi-steroid profiling including classic and 11-oxygenated androgens will be performed using highly sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Furthermore, we will analyse the 24-h urine steroid metabolome, allowing for determination of 24-h net androgen output from classic and 11-oxygenated pathways (26). Analysis will be carried out by LC-MS/MS multi-steroid profiling. Multi-steroid profiling approaches have been developed and optimised at the University of Birmingham Steroid Metabolome Analysis Core (SMAC), where samples will be measured under the supervision of Professor Wiebke Arlt. Non-targeted serum metabolomics: The global non-targeted serum metabolome will be profiled at the Phenome Centre Birmingham under the supervision of Professor Warwick Dunn (co-applicant). Samples will be analysed applying Ultra Performance Liquid Chromatography (Ultimate3000RS; Thermo Scientific, Hemel Hempstead, UK) interfaced to an electrospray mass spectrometry (Q Exactive, Thermo Scientific, Hemel Hempstead, UK). Muscle biopsy: Under local anaesthetic and without using scalpel incision, muscle biopsies will be obtained from the vastus lateralis muscle of the leg in each participant. These will be performed using a Bard biopsy needle gun, with suction applied to increase tissue yield. Recruitment: Patients will be recruited via local advertising in Beaumont Hospital and RCSI Medical School.

Titre officielFEmale Metabolic Risk and Androgens: an Irish Longitudinal (FEMAIL) Study
Sponsor principalRoyal College of Surgeons, Ireland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies génito-urinairesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseTroubles GonadiquesMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du Développement SexuelAnomalies urogénitalesHyperandrogénismeSyndrome adrénogénitalMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesTroubles du développement sexuel 46, XX

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18 years or above

Ability to provide informed consent

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy or breastfeeding at the time of planned recruitment

History of significant renal (eGFR<30) or hepatic impairment (AST or ALT >two-fold above ULN; pre-existing bilirubinaemia >1.2 ULN)

The investigators will retain the right not to recruit potential participants with severe health disorders which may impact on their ability to participate in the study; these may include, but are not limited to, metastatic cancer, severe cardio-respiratory disease or other life-limiting health disorders

Participants who have participated in another research study involving an investigational medicinal product in the 12 weeks preceding the planned recruitment

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Royal College of Surgeons in Ireland

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