Terminé

Platelet-rich Plasma for Thumb Carpometacarpal Joint Osteoarthritis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The first carpometacarpal (CMC) joint at the base of the thumb is one of the most commonly affected joints by osteoarthritis (OA), with a prevalence ranging from 15-36% in females and 5-11% in males. It is also functionally debilitating, with symptoms including diminished range of motion, weakness, deformity, instability, and pain. Despite the prevalence of first CMC OA, as well as the emerging evidence of platelet-rich plasma (PRP) efficacy for various musculoskeletal conditions, there is a paucity of studies investigating the two. To our knowledge, there are three studies in the literature, resulting in a total of 27 patients with first CMC OA receiving PRP to date1. Common nonsurgical treatment options for management of this condition include oral and topical NSAIDs, hand therapy, activity modifications, splinting and intra-articular injections. Injections have traditionally consisted of corticosteroids demonstrating variable efficacy and viscosupplementation resulting in conflicting results. Surgical options include trapeziectomy with ligament reconstruction and tendon interposition, fusion, and less commonly, implant arthroplasty. PRP is defined as an autologous, concentrated mix of platelets and inflammatory mediators suspended in plasma, obtained by centrifuging a patient's whole blood. It is hypothesized that PRP stimulates recruitment, proliferation, and differentiation of regenerative cells via release of various growth factors such as platelet-derived growth factor-AB and -BB, transforming growth factor-β1, insulin-like growth factor-1, fibroblast growth factor-basic, epidermal growth factor, vascular endothelial growth factor, and interleukin (IL)-12. The platelets in PRP have anti-inflammatory properties with modulators including IL-1 receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptor I and II, IL-4, IL-10, IL-13 and interferon γ. Although PRP has been used for numerous musculoskeletal conditions, varying methods of extraction, different types of PRP, and lack of standardized reporting on the detailed biologic makeup of PRP has caused difficulties with interpretation and comparison of studies investigating its use. For these reasons, there has been a call for the standardization of PRP in clinical use. The primary aim of this study was to assess (1) outcomes of PRP injection among patients with first CMC OA, and (2) the biologic characteristics of PRP injectate. The secondary aims were to describe the injection technique used at our institution and analyze the relationships between patient demographics, PRP biologic characteristics, and patient outcomes.

Titre officielPlatelet-rich Plasma for Thumb Carpometacarpal Joint Osteoarthritis
NCT04886349
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

170 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: \- Patients who previously underwent PRP injection of their first CMC joint. Exclusion Criteria: \- Individuals less than 18 years of age.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Mayo Clinic

Rochester, United StatesOuvrir Mayo Clinic dans Google Maps
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