Sim-IIScale-up and Introduction of Simulation Into Four New Health Professional Training Institutions in East and West Africa and the Factors That Influence Simulation Adoption at These Sites
Simulation based learning
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators in this proposal have partnered and propose to expand Simulation Based Learning to Lira University in northern Uganda, Busitema University in Eastern Uganda, the Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzania and University of Jos in Nigeria. All these health training and service institutions serve large rural and peri-urban populations with poor access to health care. The investigators will engage the partners in the co-design of implementation plans to design solutions for the barriers to implementation that are anticipated, and ensure appropriate tailoring to the local context. The investigators will use a Train of trainers (ToT) Faculty development model and this will include web-based debrief mentorship using recorded debriefing sessions from real simulations at partner sites. These videos will be loaded onto a centralization server to facilitate peer-to-peer feedback using a quality of debriefing framework. Based on the investigators' learning experience from Phase I of implementation, the team aims to develop two categories of simulation facilitators: 1) Simulation implementation faculty (SiF) and 2) Lead simulation faculty. Lead simulation faculty (LsF) will be trained at the Mbarara University of Science and Technology (MUST) simulation center of excellence and will receive support in assessing their sites' barriers and facilitators regarding the Sim intervention. The faculty trainees will undergo an intensive 1.5-day faculty development course followed by a 2-day placement at MUST sim center for mentored scenario execution practice.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.4 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Health professions Institutions in East and West Africa in the Sim for life program * Institutional commitment to adopt simulation based learning Faculty at these health professions institutions Exclusion Criteria: Institutions outside East and West Africa Sim for life program \-
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Mbarara University of Science and Technology
Mbarara, UgandaOuvrir Mbarara University of Science and Technology dans Google Maps