CovidSurfEvaluation of the Effect of Exogenous Surfactant Through Nebulizer Mask on Clinical Outcomes in Covid-19 Patients
exogenous surfactant
COVID-19+11
+ Infections à Coronaviridae
+ Infections
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 avril 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Exogenous surfactant in neonates with clinical pulmonary distress syndrome has demonstrated pulmonary improvement; the latter being one of the most important applications of exogenous surfactant. In adults with underlying lung disease, especially Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS), there are controversial findings regarding the efficacy of surfactant. However, in a previous study, it was shown that surfactant in COVID-19 patients with pulmonary intubation improved pulmonary function and gas exchange and also, reduced patient mortality. However, none of the other repurposed drugs in COVID-19 have yet been able to prove significant effects in the treatment of patients; based on a recent study on more than 11000 COVID-19 patients (i.e. the SOLIDARITY study). Due to the significant worldwide challnege with COVID-19, many efforts have been made in this regard, but the definitive cure has not yet been obtained, and therefore, efforts are being made to find an effective method to treat the disease and improve patients' symptoms; parallel to the efforts to increase the vaccination coverage.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires