Suspendu

CovidSurfEvaluation of the Effect of Exogenous Surfactant Through Nebulizer Mask on Clinical Outcomes in Covid-19 Patients

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Ce qui est testé

exogenous surfactant

Médicament
Qui peut participer

COVID-19+11

+ Infections à Coronaviridae

+ Infections

De 18 à 80 ans
+16 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacts de l'étudeAli Dabbagh, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 avril 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Exogenous surfactant in neonates with clinical pulmonary distress syndrome has demonstrated pulmonary improvement; the latter being one of the most important applications of exogenous surfactant. In adults with underlying lung disease, especially Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS), there are controversial findings regarding the efficacy of surfactant. However, in a previous study, it was shown that surfactant in COVID-19 patients with pulmonary intubation improved pulmonary function and gas exchange and also, reduced patient mortality. However, none of the other repurposed drugs in COVID-19 have yet been able to prove significant effects in the treatment of patients; based on a recent study on more than 11000 COVID-19 patients (i.e. the SOLIDARITY study). Due to the significant worldwide challnege with COVID-19, many efforts have been made in this regard, but the definitive cure has not yet been obtained, and therefore, efforts are being made to find an effective method to treat the disease and improve patients' symptoms; parallel to the efforts to increase the vaccination coverage.

Titre officielEvaluation of the Effect of Exogenous Surfactant Through Nebulizer Mask on Clinical Outcomes in Covid-19 Patients
Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Contacts de l'étudeAli Dabbagh, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

COVID-19Infections à CoronaviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleSyndrome de détresse respiratoireTroubles respiratoiresInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age over 18 years

definitive proof of COVID-19 infection by polymerase chain reaction (PCR) within 48 hours of hospital admission

COVID-19 related Moderate ARDS following Berlin criteria definition with PaO2/FiO2 < 200 requiring what condition?

Signed and dated informed consent form (ICF) by the subject or caregivers

12 critères d'exclusion empêchent la participation
known or high suspicion of pre-existing heart failure, unstable angina

presence of severe shock with hemodynamic instability despite escalating vasopressors

Severe, underlying pulmonary infection or severe pulmonary disease except for COVID-19 (COPD, pulmonary fibrosis, lung cancer, bacterial pneumonia, etc.)

Diagnosis of pulmonary hemorrhage

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The patients in this group will receive exogenous surfactant using nebulizer mask as soon as they are admitted in the hospital (ward or emergency department) with a diagnosis of COVID-19; in addition they will receive standard care based on the national guidelines

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude