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Tenting Screws in Combination With Platelet Concentrate for Vertical Alveolar Ridge Augmentation: Prospective, Blinded, Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

guided bone gereration

Procédure
Qui peut participer

Maladies osseuses+5

+ Résorption osseuse

+ Maladies de la bouche

De 18 à 80 ans
+18 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étude陈 莉丽, Master
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 août 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Alveolar bone resorption often occurs after tooth extraction. At present, guided bone regeneration technique is widely used in clinic since it leads to less trauma and less complications. Tenting screw technology, basic on the classical GBR, implants screws into the surgical area to prevent the barrier membrane from collapsing. Moreover, advanced platelet rich fibrin and injectable platelet-rich fibrin are used to provide the osteogenic function. The investigators intend to increase vertical alveolar bone augmentation by combining tenting screws and A-PRF, I-PRF.

Titre officielTenting Screws in Combination With Platelet Concentrate for Vertical Alveolar Ridge Augmentation: Prospective, Blinded, Randomized Controlled Trial
NCT04835532
Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étude陈 莉丽, Master
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

69 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesRésorption osseuseMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies parodontalesPerte osseuse alvéolaireAtrophie parodontale

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18-80 years old;
single tooth in the maxillary posterior area cannot be retained (third degree loosening / alveolar bone resorption to the periapical area), implantation is needed after extraction, and CBCT shows vertical bone defect ≥ 3mm;
4 weeks after extraction or missing teeth within 3-5 weeks;
adjacent teeth exist and loosening is less than Ⅰ degree;
Voir plus de critères
10 critères d'exclusion empêchent la participation
pregnant and lactating women;
smoking (> 10 cigarettes per day) and alcoholism;
taking anticoagulants within 3 months before operation;
suffering from autoimmune diseases, diabetes, liver disease, blood system diseases and infectious diseases;
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane

Groupe II

Expérimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique and tenting screws before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane+ tenting screws

Groupe III

Expérimental
Vertical alveolar bone augmentation was performed by GBR technique in combination with tenting screws and A-PRF, I-PRF before implantation. BIO-OSS+ BIO-GIDE barrier membrane+ tenting screws+A-PRF, I-PRF

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

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