Recrutement en cours

PIPACOVAPhase I Dose Escalation Study Evaluating the Safety of Adding Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC) With Cisplatin-doxorubicin to the Systemic Chemotherapy, and the Recommended Phase II Dose, in Women With Insufficient Response to Carboplatin-paclitaxel for Advanced Epithelial Cancer of the Ovary, Fallopian Tubes or Peritoneum

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Ce qui est testé

Combined PIPAC / IV chemotherapy treatment

Médicament
Qui peut participer

Tumeurs abdominales+23

+ Carcinome épithélial ovarien

+ Maladies génito-urinaires

De 18 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospices Civils de Lyon
Contacts de l'étudeNaoual BAKRIN, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juillet 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Women with history of tumor response insufficient to allow complete cytoreductive surgery after three cycles of previous neoadjuvant systemic carboplatin-paclitaxel chemotherapy will be prospectively recruited in this trial. After signed consent and if unresectability is confirmed, patients will undergo three cycles of doxorubicin-cisplatin PIPAC chemotherapy associated with systemic carboplatin-paclitaxel chemotherapy (alternating PIPAC and intravenous chemotherapy sessions over 3 cycles of 4 weeks). The primary objective of the study is to determine the maximum tolerated dose (MDT). During cycle 1, limiting dose toxicity must be collected as soon as it is known. Each patients will be treated at the dose recommended by the CRM (Continual Reassessment Method ) algorithm conditional on dose-limiting toxicity during Cycle 1. The dose escalation will be guided by CRM to determine the recommended dose of PIPAC chemotherapy for phase II trial. Secondary objectives are : * to evaluate the anatomopathological response, the radiologic tumoral response and the evolution of the peritoneal cancer extent, to the combined chemotherapy * to describe the pharmacokinetic of the PIPAC chemotherapy * to investigate the KELIM parameter as a predictive marker in the response sensitivity of the combined chemotherapy treatment * and to evaluate the safety of the combined chemotherapy. During the first day of the first cycle, blood samples will be collected to measure doxorubicin and cisplatin (pharmacokinetic study). Along these 3 cycles, the dose of antigen CA-125 will be performed before each chemotherapies (intraperitoneal or intravenous). At the end of combined chemotherapy treatment, patients will undergo radiologic tumoral response by imaging assessment (scanner or MRI) and a last dosage of CA-125 will be realized.. In case of a complete / partial response / stabilization (RECIST criteria v.1.) on the imaging, re-evaluation for resectability will be done. If resectable disease, cytoreductive surgery will be programmed and a post-operative visit 1 month later will be realized. Otherwise for patients with progress disease or unresectable the participation in the study will be finished.

Titre officielPhase I Dose Escalation Study Evaluating the Safety of Adding Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC) With Cisplatin-doxorubicin to the Systemic Chemotherapy, and the Recommended Phase II Dose, in Women With Insufficient Response to Carboplatin-paclitaxel for Advanced Epithelial Cancer of the Ovary, Fallopian Tubes or Peritoneum
NCT04811703
Sponsor principalHospices Civils de Lyon
Contacts de l'étudeNaoual BAKRIN, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Tumeurs abdominalesCarcinome épithélial ovarienMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesCarcinomeMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la trompe de FallopeMaladies des trompes de FallopeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des ovairesTumeurs ovariennesMaladies du péritoineNéoplasmes péritonéauxNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Age ≥18 years and ≤ 75 years * ECOG PS 0-2 ; * Epithelial stage IIb to IVa carcinoma of the ovary, fallopian tubes, or peritoneum proven histologically, stage III or IV of the FIGO classification and with history of insufficient tumor response/ after three cycles of previous neoadjuvant systemic carboplatin-paclitaxel chemotherapy as judged by the investigators after discussion and validation in Multidisciplinary Team ; * Adequate hematologic function * Absolute Neutrophil Count \> 1500 / mm3 (or 1.5 10 9/L) * Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL, * platelets \> 100 G/L, * Adequate hepatic and renal function: * Serum creatinine ≤1.5 times upper normal values or glomerular filtration rate ≥ 60 mL/min/1.73 m2 estimated by the CKD-EPI equation * Total bilirubin ≤1.5 times the upper normal limit, * ASAT / ALAT ≤1.5 times the upper normal limit (≤5 times upper normal limits for patients with liver metastases); * Absence of unstable pathologies : myocardial infarction within 6 months prior to the start of the study, congestive heart failure, unstable angina, active cardiomyopathy, unstable rhythm disorder, uncontrolled hypertension, uncontrolled psychiatric disorders, severe infection, peptic ulcer, or any pathology that could be aggravated by treatment or limit compliance (investigator's judgment) * Patient information given and Written informed consent obtained prior to the initiation of any specific study procedure * Affiliated to a social insurance regime or similar Exclusion Criteria: * Extra-peritoneal metastases (position or number which make the disease unresectable) * Signs of intestinal obstruction or lesions with risk of intestinal perforation, or signs of inflammatory disease of the digestive tract * Contraindication to systemic chemotherapy CARBOPLATIN-PACLITAXEL :known allergy to paclitaxel * Contraindication to the PIPAC procedure: * Known allergy to cisplatin or other platinum-containing compounds * Known allergy to doxorubicin or other anthracyclines or anthracenediones; * Heart failure with myocardial insufficiency * Uncontrolled coronary insufficiency; * Pregnancy or breastfeeding * Persons deprived of liberty or under guardianship ; * Major patient protected by the Law; * Persons participating in other research with an exclusion period still in progress at the time of inclusion or research that may interfere with the results of the present study (investigator's judgment) ; * Impossibility to submit to the medical follow-up of the trial for geographical, social or psychic reasons (investigator's judgement)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will undergo 3 cycles of combined chemotherapy, consisting of PIPAC (cisplatin-doxorubicin, escalating doses) and systemic chemotherapy (paclitaxel-carboplatine, standard doses). First patient will be treated at the lowest dose: doxorubicin 2.1 mg/m² and cisplatin 10.5 mg/m². Subsequent patients will be treated at the dose recommended by the CRM algorithm in the absence of dose-limiting toxicity. A total of 11 dose levels with a factor between 1 and 3 are considered. The maximum dose considered will be doxorubicin, 6.3 mg/m² and cisplatin, 31.5 mg/m². The doses of intravenous chemotherapy will be defined in a standard way, according to the habits of the investigating clinicians and in accordance with the doses received previously. Each cycle will last 28 days and will begin at day 1 with PIPAC procedure and will be completed at day 8 with systemic chemotherapy. Combined chemotherapy will be repeated every 4 weeks for up to 3 cycles in the absence of unacceptable toxicity.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

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Hôpital Claude Huriez - Chirurgie générale et digestive

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