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DARALUPA Monocenter, Open Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Daratumumab in Combination With Standard Background Therapy in Participants With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus

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Ce qui est testé

Daratumumab Injection

Médicament
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+2

+ Maladies du tissu conjonctif

+ Maladies du Système Immunitaire

De 18 à 60 ans
+32 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCharite University, Berlin, Germany
Contacts de l'étudeTobias Alexander, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This clinical trial "DARALUP" is designed to evaluate the efficacy and safety of daratumumab, a monoclonal antibody directed against CD38, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). This is a monocenter, open-label Phase II trial recruting SLE patients with clinical and serologic activity despite state-of-the-art immunosuppressive therapy. Treatment in this study will be Weekly daratumumab injections over a period of 8 weeks. This study will enroll 10 patients. SLE is a sometimes severe, generalized autoimmune disease with few approved therapies to date. Therefore, the planned study offers an opportunity to identify a new, targeted therapeutic approach. Daratumumab has been studied in multiple Phase III clinical trials in patients with relapsing multiple myeloma, a plasma cell malignancy, where it demonstrated efficacy with an acceptable safety profile and has been approved since 2016 under the trade name Darzalex®. The aim is to investigate whether daratumumab provides clinically significant efficacy in SLE, another disease in which plasma cells have been shown to play a pathogenic role. Previous experience by the sponsor of this trial with the use of daratumumab in two patients with SLE suggests that one cycle of 4 weekly infusions with 16 mg/kg daratumumab was associated with a significant serologic and clinical response. In this study, a dosing regimen of 2 cycles of Darzalex is planned, with one cycle containing 4 Weekly injections. Based on the previously reported efficacy under anti-CD38 therapy, this human monoclonal antibody appears suitable for the therapy of SLE and will be investigated in this study.

Titre officielA Monocenter, Open Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Daratumumab in Combination With Standard Background Therapy in Participants With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus
NCT04810754
Sponsor principalCharite University, Berlin, Germany
Contacts de l'étudeTobias Alexander, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireLupus érythémateux systémiqueMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
diagnosis of SLE according to the 2019 EULAR/ACR Systemic Lupus Erythematosus classification criteria.

age between 18 and 60 years, inclusive, at consent.

have a body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m² (BMI = weight/height2), inclusive, and a body weight of no less than 35 kg.

demonstrate moderate to severe disease based on SLEDAI-2K score ≥ 6 observed at screening

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22 critères d'exclusion empêchent la participation
has any unstable or progressive manifestation of SLE (lupus cerebritis, optic neuritis, transverse myelitis, psychosis, uncontrolled seizures, systemic vasculitis, end-stage renal disease, rapidly progressive Class III or IV glomerulonephritis, isolated Class V lupus nephritis [i.e. without coexistent Class I, II, III, or IV nephritis], Class VI lupus nephritis, pulmonary hemorrhage, myocarditis) that is likely to warrant escalation in therapy beyond permitted background medications. Subjects requiring renal hemodialysis or peritoneal dialysis are also excluded.

has or has had a history of any clinically significant medical illness, or medical disorders the investigator considers significant should exclude the participant, including (but not limited to), hematological disease, immune deficiency states, respiratory disease, cardiovascular disease (including poor peripheral venous access), hepatic or gastrointestinal (GI) disease, neurological or psychiatric disease, ophthalmological disorders, neoplastic disease, renal or urinary tract diseases, or dermatological disease.

has or has had a serious infection (e.g. sepsis, pneumonia, or pyelonephritis), or been hospitalized or received IV antibiotics for a serious infection during the 3 months prior to consent.

had major surgery, (e.g. requiring general anesthesia) within 3 months before screening.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
open label daratumumab s.c., unblinded

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude