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A Phase 1b Multi-cohort Study of TG-1801 Alone or in Combination With Ublituximab in Subjects With B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia

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Ce qui est testé

TG-1801

+ Ublituximab

Biologique
Qui peut participer

Maladies hématologiques et lymphatiques+9

+ Maladies du Système Immunitaire

+ Troubles immunoprolifératifs

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : avril 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTG Therapeutics, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 avril 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary objective of this study is to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) and characterize the safety profile of TG-1801. As per protocol v3.0, ublituximab will be discontinued.

Titre officielA Phase 1b Multi-cohort Study of TG-1801 Alone or in Combination With Ublituximab in Subjects With B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
NCT04806035
Sponsor principalTG Therapeutics, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

21 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome folliculaireLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesLymphome à cellules BLymphome à cellules B, zone marginale

Critères

Inclusion Criteria: * B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) including Richter's Transformation (RT) and transformed follicular lymphoma (FL), that warrants systemic therapy * Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), that warrants systemic therapy as defined by International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) (Hallek 2018) * Treatment Status: 1. NHL subjects: relapsed to or refractory after at least two prior standard systemic therapies (excluding antibiotics) 2. RT subjects: relapsed or refractory after at least two prior lines of therapy for CLL/ Small lymphocytic lymphoma (SLL) or RT 3. CLL subjects: relapsed to or refractory after at least two prior standard therapies * Measurable disease defined as: 1. NHL (including SLL): at least 1 measurable disease lesion \> 1.5 centimeters (cm) 2. CLL: at least 1 measurable disease lesion Exclusion Criteria: * Prior therapy with any agent blocking the CD47/SIRPα pathway or any previous CD19 targeting therapy, * Subjects receiving cancer therapy (i.e. chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, biologic therapy, hormonal therapy, surgery and/or tumor embolization) or any investigational drug within 21 days of Cycle 1 Day 1. * Prior autologous stem cell transplant (SCT) within 6 months.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
TG-1801 Single Agent As per protocol v3.0, Cohort A is no longer enrolling.

Groupe II

Expérimental
TG-1801 Single Agent, escalating doses

Groupe III

Expérimental
TG-1801 in combination with ublituximab As per protocol v3.0, ublituximab will be discontinued and the Cohort C is no longer enrolling.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

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TG Therapeutics Investigational Trial Site

Fayetteville, United StatesOuvrir TG Therapeutics Investigational Trial Site dans Google Maps
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TG Therapeutics Investigational Trial Site

Hackensack, United States
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Chattanooga, United States
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Nashville, United States
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