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A Pilot Project to Validate Digital Bio-markers as a Tool to Measure Improvement in Core Symptoms of Autism During Sulforaphane Treatment.

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Ce qui est testé

Sulforaphane

Complément alimentaire
Qui peut participer

Trouble du Spectre de l'Autisme+2

+ Trouble Autistique

+ Troubles Mentaux

De 13 à 30 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 juillet 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a pilot open label treatment trial with SF (sulforaphane) in 10 individuals that have completed with moderate to severe autism, age 13-30 years that have completed participation in ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02677051. This study will measure digital biomarkers of the nervous systems. Digital biomarkers are obtained by using non-invasive wireless (wearable, like wearing a watch) biosensors that co-register in tandem multiple biorhythms self-generated by the person's nervous systems. These sensors gather a very large amount of data from measures such as EEG (electroencephalogram), EKG (electrocardiogram), kinematics and others. These measures are done at the same time as the clinical evaluations and so results can be compared. Because the data are based on the unique fingerprint-like signatures of the person's nervous systems, it is possible to ascertain the person's progression in response to treatment and compare it to baseline states. The project will also compare these self-emerging clusters between subjects, possibly identifying patterns that correlate with sub-phenotypes or with similarities in response to treatment. Changes in things such as natural behaviors, an individual's ability or desire to interact socially and ability or desire to communicate will alter the signature profiles from baseline. Since these changes are dynamic in nature, trends of the evolving patterns and separate changes that are a consequence of the treatment vs. changes that are part of the natural neurodevelopment can be detected. This may be a valuable tool in future studies of underlying etiology. The technology used to perform these measures and the software to analyze the data are evolving rapidly. Last, with the characterized signatures and possibly overlapping patterns generated in this and in other projects it is foreseeable that a clinically relevant tool for measures in autism will follow.

Titre officielA Pilot Project to Validate Digital Bio-markers as a Tool to Measure Improvement in Core Symptoms of Autism During Sulforaphane Treatment.
NCT04805957
Sponsor principalRutgers, The State University of New Jersey
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Trouble du Spectre de l'AutismeTrouble AutistiqueTroubles MentauxTroubles Envahissants du DéveloppementTroubles du développement neurologique

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Autistic disorder diagnosis.

Age between 13-30 years.

Male gender.

Participated in clinical trial NCT02677051

13 critères d'exclusion empêchent la participation
Female gender.

Those that started or continued taking Avmacol® or similar broccoli extracts since leaving our double-blind study.

Absence of a parent or legal guardian and consent,

Those that can not or will not complete all visits and adherence to study regimen.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All subjects will receive 1.47umol/kg/day sulforaphane for 12 weeks. Pills are taken once a say with a meal.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Rutgers-RWJMS Department of Neurology

Piscataway, United StatesOuvrir Rutgers-RWJMS Department of Neurology dans Google Maps
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