Impact des messages automatisés dirigés par les médecins sur l'engagement des patients dans le programme numérique de prévention du diabète
Cette étude vise à examiner comment des messages automatisés de la part de médecins peuvent améliorer votre participation à un programme numérique de prévention du diabète.
Digital diabetes prevention program (dDPP)
+ Adapted dDPP-EHR tool
Hyperglycémie+2
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les individus atteints de pré-diabète qui utilisent une application de Prévention du Diabète Numérique (dDPP). L'objectif principal est de comprendre comment des messages automatisés de la part de médecins peuvent impacter l'engagement des patients dans ce programme numérique. L'importance de cette recherche réside dans son potentiel d'améliorer les soins pour ceux qui courent le risque de développer un diabète, en renforçant leur participation aux mesures préventives. La moitié des 400 participants recevra des messages ciblés et automatisés dans le cadre du groupe d'intervention. L'étude suivra les changements de l'Indice de Masse Corporelle (IMC) et du poids corporel, qui sont calculés à l'aide de la taille provenant des dossiers de santé électroniques et du poids provenant de balances connectées par Bluetooth. De plus, elle mesurera les changements des niveaux d'Hémoglobine A1c (HbA1c), un indicateur clé du contrôle du sucre dans le sang, en utilisant des kits de test à domicile et des dossiers de santé électroniques. Ces mesures seront prises lors de l'inscription, puis à 3, 6, 9 et 12 mois. Les résultats seront comparés à la ligne de base pour évaluer l'efficacité de l'intervention de messagerie automatisée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.551 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site