The Effect of Cognitive Behavior Therapy (CBT) on Psychological Status and Immune Function of Colorectal Cancer Patients Undergoing Chemotherapy.
cognitive behavior therapy
Maladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cancer patients undergoing chemotherapy are often subjected to considerable psychological stress. CBT is considered as one of the effective methods to relieve stress. CBT is effective in alleviating depression and anxiety, but the effect of CBT on cognitive and immune function in patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy remains uninvestigated.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1.18≤age≤75; 2.Being scheduled to undergo colorectal cancer surgery; 3.Being able to complete all the assessment. Exclusion Criteria: 1. Having a history of tumor, mental disorders(including dementia), brain trauma or other cerebral diseases; 2. Having severe depression and anxiety currently; 3. Having alcohol dependence or other substance dependence; 4. Having serious physical illness; 5. Participating in other clinical studies.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Shanghai 10th People's Hospital
Shanghai, ChinaOuvrir Shanghai 10th People's Hospital dans Google Maps