COVID-19 and Its Implications on Social Activity, Loneliness and Stigma
Digital social activity video intervention
+ Informational sheet
+ Stigma awareness video intervention
COVID-19+9
+ Infections à Coronaviridae
+ Infections
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 2 avril 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Currently, the world is experiencing a Coronavirus outbreak, COVID-19, which originated in mainland China in December 2019, spread rapidly to South Korea and Europe, Italy in particular, between January and March of 2020 and is currently spreading in all continents and has been recognized as a pandemic. It is of high importance to monitor how the trends in COVID-19 outbreak are shaping the social contexts and norms across communities and families. In a time in which individuals all over the world are experiencing quarantine, it is important to evaluate the potential surge of the phenomena of social anxiety, stigma, and of perceived fear and loneliness. Furthermore, it is critical to study interventions that aim to reduce each of these. The overall goal of this study is to evaluate the association of quarantine measures for COVID-19 and perceived anxiety, stigma and loneliness and to evaluate the efficacy of interventions in reducing anxiety, loneliness and perception of stigma induced by self-isolation during the outbreak. The hypotheses will be tested using ANOVA and multinomial logistic regressions. An alpha level of 0.01 will be used to account for multiple testing.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site