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MINDGAPThe Modulatory Role of Internet-supported Mindfulness-based Cognitive Therapy on Extracellular Vesicles and Psychological Distress in People Who Have Had Cancer: A Study Protocol for a Two-armed Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT)

+ Treatment as Usual

ComportementalAutre
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

+ Néoplasmes

De 18 à 65 ans
+16 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : septembre 2021
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Résumé

Sponsor principalInstituto Portugues de Oncologia, Francisco Gentil, Porto
Contacts de l'étudeEunice Silva, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 septembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Mindfulness-based interventions (MBIs), such as mindfulness-based stress reduction (MBSR), mindfulness-based cognitive therapy (MBCT), mindfulness-based cancer recovery (MBCR), have been showing promising results in different health-related and psychosocial outcomes in the context of cancer. More recently, the possibility of delivering MBIs using technological tools and resources, such as internet and applications, has been receiving much attention, also accompanied by promising findings. However, few randomized controlled studies have been conducted and published to date. Moreover, few studies have addressed the long-term stability and trajectory of gains across time. Also, even though prior evidence had suggested that face-to-face MBIs might modulate several biological markers (e.g., pro-inflammatory gene expression and inflammatory signaling; telomere length), as far as we know, no previous study addressed the impact of online MBIs on biological indices, especially on extracellular vesicles (EVs). As primary objective, this study aims to investigate the effects of an internet-based MBCT intervention (vs. Treatment as Usual - TAU) on EVs (objective measure), as well as on psychological distress (subjective measure), considering a sample of distressed people with history of breast, prostate, and colorectal cancer. As secondary objective, this study aims to investigate the effects of this same intervention on psychosocial outcomes, including quality of life, fear of cancer recurrence, emotion suppression, mindfulness, sleep quality, posttraumatic growth, health-related behaviours (physical activity; smoking habits), and perceived social support. The biological secondary outcomes studied will be: inflammatory response genes interleukins (ILs, IL-1, IL-6, IL-8, IL-10), interferon gamma (IFN-γ), tumour necrosis factor (TNF), and c-reactive protein (CRP); telomerase activity; antigens related to cancer (cancer antigen - CA 15-3; prostate-specific antigen - PSA; carcinoembryonic antigen - CEA); other health-related markers (adrenocorticotropic hormone - ACTH; erythrocytes number; hemoglobin glycosylated).

Titre officielThe Modulatory Role of Internet-supported Mindfulness-based Cognitive Therapy on Extracellular Vesicles and Psychological Distress in People Who Have Had Cancer: A Study Protocol for a Two-armed Randomized Controlled Trial
NCT04727593
Sponsor principalInstituto Portugues de Oncologia, Francisco Gentil, Porto
Contacts de l'étudeEunice Silva, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

111 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxNéoplasmes

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of breast, prostate, or colorectal cancer;

Cancer stage I - III;

Primary cancer treatments completed between 3 months and 5 years (participants with ongoing adjuvant hormonal therapies will be included);

Age between 18 and 65 years;

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Concurrent diagnosis of severe psychiatric condition(s) (e.g., psychosis; substance abuse; bipolar disorder; suicidal ideation);

Concurrent diagnosis of autoimmune disorder;

Current use of antipsychotics;

Current use of anti-inflammatory medication (corticotherapy);

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group intervention on Mindfulness-Based Cognitive Therapy classic program plus 4 monthly consolidation sessions of 90 minutes each.

Groupe II

TAU will be the control condition.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE

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