FHAMeApplication innovante d'historique familial pour des soins primaires personnalisés
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'une application innovante d'historique familial dans la facilitation du dépistage approprié au risque basé sur l'historique familial, en se concentrant sur la documentation de l'historique familial du cancer du sein, de l'ovaire, du côlon et de la prostate dans le Dossier Médical Électronique (EMR).
FHAMe Intervention
Maladies génito-urinaires+51
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 20 septembre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is about improving the way family history is collected and used in personalized medicine. Family history is a crucial part of understanding a person's health risks, and can help doctors identify who might need further genetic testing. The study focuses on a tool called the 'Family History Screening Questionnaire', an electronic app that patients can fill out. The results are then integrated into the patient's electronic medical record, helping doctors identify families at risk of inherited diseases. The goal is to increase the number of patients with updated family history in their medical records, and to encourage more discussions about family history between patients and doctors. This could lead to more personalized screening and management of health risks. During the study, participants will use the Family History Screening Questionnaire app to input their family history. The information will be automatically added to their electronic medical record. The study will then measure if this approach leads to more family history discussions and more personalized screening and management. The study will also look at whether this strategy results in more patients being referred for genetic testing when appropriate. Potential benefits include improved communication between patients and doctors, better personalized care, and potentially life-saving interventions for those with identified genetic risks.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.627 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 69 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site