MAKERA Randomized, Double-Masked, Controlled, Single Site Investigator Initiated, Exploratory Study of the Midazolam/Ketamine Melt vs Ketamine Melt Alone vs Midazolam Melt Alone in Subjects Undergoing Intraocular Surgery.
Midazolam/Ketamine HCl 3mg-50mg sublingual
+ Midazolam 3mg Sublingual
+ Ketamine 50mg Sublingual
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 25 janvier 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cataract surgery today is a highly effective and efficient procedure, with average times for completion ranging around 15 minutes in duration. Patients undergoing cataract surgery are typically given sedatives and often times pain medication (e.g. opioids) just prior to and during the procedure. The overwhelming majority of patients are given these medications via intravenous administration. The insertion of an IV line has been associated with patient complaints of pain and bruising, and can increase the administrative burden on the clinical staff. In addition to the national crisis surrounding opioid abuse, opioids have many negative side effects during cataract surgery such as respiratory depression, dizziness, nausea, and post- operative vomiting. To reduce the side effects, improve patient satisfaction, and help surgical center flow the Midazolam/Ketamine melt (MK Melt) has been suggested as an alternative to provide sedation and analgesia in subjects undergoing minor outpatient surgery, such as cataract surgery. The addition of ketamine should provide enough analgesia for the mild discomfort reported during cataract surgery. This study is intended to evaluate the MK Melt and its ability to provide an adequate level of both sedation and intraoperative pain control vs an active control.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 55 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site