Suspendu

A Randomized Phase 2 Clinical Trial Evaluating Sintilimab and Chidamide in Combination With or Without IBI305 in Patients With Standard Treatment Failure of Advanced or Metastatic pMMR/MSS Colorectal Carcinoma

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Sintilimab

+ Chidamide

+ IBI305

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

De 18 à 75 ans
+23 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 mars 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this study, we explored the potential effectiveness of combining PD-1 monoclonal antibody sintilimab with the histone deacetylase inhibitor (HDACi) chidamide, with or without IBI305(bevacizumab), in MSS/pMMR unresectable locally advanced or metastatic colorectal cancer patients who failed standard chemotherapy and testified this new combination in preclinical models. Fourty-eight patients were randomized into two groups: the doublet group, who received sintilimab 200 mg every 3 weeks and chidamide 30 mg orally twice weekly, and the triplet group, who received sintilimab, chidamide, and bevacizumab 7.5 mg/kg every 3 weeks.

Titre officielA Randomized Phase 2 Clinical Trial Evaluating Sintilimab and Chidamide in Combination With or Without IBI305 in Patients With Standard Treatment Failure of Advanced or Metastatic pMMR/MSS Colorectal Carcinoma
NCT04724239
Sponsor principalSun Yat-sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically confirmed diagnosis of unresectable locally advanced, recurrent or metastatic colorectal adenocarcinoma.
Tumor tissues were identified as mismatch repair-proficient (pMMR) by immunohistochemistry (IHC) method or microsatellite stability (MSS) by polymerase chain reaction (PCR).
Subjects must have failed at least two lines of prior treatment.
Subjects must have one measurable lesion according to RECIST v1.1 at least.
Voir plus de critères
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Previously received anti-programmed death-1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) antibody or histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
Received last dose of anti-tumor therapy (chemotherapy, targeted therapy, tumor immunotherapy or arterial embolization) within 3 weeks of the first dose of study medication.
Received radiotherapy with 4 weeks of the first dose of study medication.
Underwent major operation within 4 weeks of the first dose of study medication or open wound, ulcer or fracture.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Every 3 weeks, patients received sintilimab 200 mg on day one and chidamide 30 mg orally twice weekly.

Groupe II

Expérimental
Every 3 weeks, patients received sintilimab 200 mg and IBI305(bevacizumab) 7.5 mg/kg on day one and chidamide 30 mg orally twice weekly.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Cancer center of Sun Yat-sen University

Guangzhou, ChinaOuvrir Cancer center of Sun Yat-sen University dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude