Terminé

Effects of Insomnia Treatment on Metabolism in Patients With Depression

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I)

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+3

+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

+ Maladies du système nerveux

De 21 à 60 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : décembre 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 décembre 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This project will examine changes in metabolism and depressive symptoms after receiving CBT-I in 30 subjects with insomnia disorder and MDD.

Titre officielEffects of Insomnia Treatment on Metabolism in Patients With Depression
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies du système nerveuxTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Insomnia Severity Index > 14

Meet diagnostic criteria for Insomnia

Meet diagnostic criteria for Major Depressive Disorder

Either currently taking an SSRI/SNRI or no antidepressant

5 critères d'exclusion empêchent la participation
BMI > 30

Those with unstable medical conditions defined by change in diagnosis or medication in past 2 months

Those with clinically significant comorbid psychiatric conditions (e.g., Bipolar disorder)

Those with known untreated sleep apnea or other clinically significant sleep disorder other than insomnia

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir The University of Pennsylvania dans Google Maps
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