Intervention de télésanté pour les survivants du cancer de l'enfance avec une tolérance limitée à l'exercice
Cette étude vise à évaluer si une intervention de télésanté peut améliorer la capacité d'exercice chez les survivants du cancer de l'enfance qui ont une tolérance limitée à l'exercice.
Exercise testing results
+ Generalized exercise recommendations (AC)
+ Individually tailored exercise program (INT)
Néoplasmes+1
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 8 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à améliorer la capacité à exercer des personnes ayant survécu à un cancer de l'enfance mais qui rencontrent désormais des défis en matière d'activité physique. Ces individus éprouvent souvent une tolérance limitée à l'exercice, ce qui peut affecter leur santé globale et leur qualité de vie. Grâce à la télésanté, l'étude espère offrir un soutien plus accessible et des programmes d'exercice personnalisés qui pourraient potentiellement améliorer leurs capacités physiques. Cette approche est significative car elle pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé à long terme pour les survivants du cancer de l'enfance. Les participants à cette étude sont répartis au hasard en deux groupes. Un groupe reçoit un programme d'exercice personnalisé créé par un spécialiste de l'exercice, tandis que l'autre groupe reçoit des conseils d'exercice généraux basés sur les Directives d'activité physique pour les Américains. L'étude utilise des tests de performance pour mesurer la capacité d'exercice, en se concentrant sur les changements et la durabilité de la consommation maximale d'oxygène (VO2) et de la performance dans un test de marche simple. Cette recherche évalue l'efficacité de chaque approche pour améliorer la capacité d'exercice, fournissant des informations précieuses sur la gestion des limitations d'exercice dans cette population.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.181 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 39 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Between 18.00 and 39.99 years of age at the time of enrollment * SJLIFE participant * Peak VO2 \<85% predicted * Verbalizes understanding of directions for use of ZOOM on the study provided iPad and heart rate monitor * Clearance for participation in exercise by a study physician * Internet access Exclusion Criteria: * Enrolled in a formal exercise intervention * Self-report of engaging in \> 150 minutes/week of moderate physical activity * Currently pregnant (assess by urine pregnancy test) * Significant psychological distress (e.g. suicidal ideation) * Requires immediate medical intervention (e.g. angina, decompensated heart failure) * Research Participant Recruitment and Screening
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
St. Jude Children's Research Hospital
Memphis, United StatesOuvrir St. Jude Children's Research Hospital dans Google Maps