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Intervention de télésanté pour les survivants du cancer de l'enfance avec une tolérance limitée à l'exercice

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer si une intervention de télésanté peut améliorer la capacité d'exercice chez les survivants du cancer de l'enfance qui ont une tolérance limitée à l'exercice.

Ce qui est testé

Exercise testing results

+ Generalized exercise recommendations (AC)

+ Individually tailored exercise program (INT)

Autre
Qui peut participer

Néoplasmes+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 18 à 39 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSt. Jude Children's Research Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 février 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à améliorer la capacité à exercer des personnes ayant survécu à un cancer de l'enfance mais qui rencontrent désormais des défis en matière d'activité physique. Ces individus éprouvent souvent une tolérance limitée à l'exercice, ce qui peut affecter leur santé globale et leur qualité de vie. Grâce à la télésanté, l'étude espère offrir un soutien plus accessible et des programmes d'exercice personnalisés qui pourraient potentiellement améliorer leurs capacités physiques. Cette approche est significative car elle pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé à long terme pour les survivants du cancer de l'enfance. Les participants à cette étude sont répartis au hasard en deux groupes. Un groupe reçoit un programme d'exercice personnalisé créé par un spécialiste de l'exercice, tandis que l'autre groupe reçoit des conseils d'exercice généraux basés sur les Directives d'activité physique pour les Américains. L'étude utilise des tests de performance pour mesurer la capacité d'exercice, en se concentrant sur les changements et la durabilité de la consommation maximale d'oxygène (VO2) et de la performance dans un test de marche simple. Cette recherche évalue l'efficacité de chaque approche pour améliorer la capacité d'exercice, fournissant des informations précieuses sur la gestion des limitations d'exercice dans cette population.

Titre officielTelehealth Based Intervention to Improve Functional Capacity in Survivors of Childhood Cancer With Significantly Limited Exercise Tolerance
NCT04714840
Sponsor principalSt. Jude Children's Research Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

181 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 39 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesLimitation de mobilité

Critères

Inclusion Criteria: * Between 18.00 and 39.99 years of age at the time of enrollment * SJLIFE participant * Peak VO2 \<85% predicted * Verbalizes understanding of directions for use of ZOOM on the study provided iPad and heart rate monitor * Clearance for participation in exercise by a study physician * Internet access Exclusion Criteria: * Enrolled in a formal exercise intervention * Self-report of engaging in \> 150 minutes/week of moderate physical activity * Currently pregnant (assess by urine pregnancy test) * Significant psychological distress (e.g. suicidal ideation) * Requires immediate medical intervention (e.g. angina, decompensated heart failure) * Research Participant Recruitment and Screening

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Study participants in this group receive generalized exercise recommendations, 20 weeks,clinic 3 times during the course of this study: at baseline (this appointment), at 4 months and 10 months from now for follow-up.

Groupe II

Participants in this group have individually tailored exercise program with supervision, 20 weeks,clinic 3 times during the course of this study: at baseline (this appointment), at 4 months and 10 months from now for follow-up.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

St. Jude Children's Research Hospital

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