Terminé

ERASImplementing Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Pathways In Major Gynecologic Oncology Operations In Greece

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Ce qui est testé

ERAS protocol

Autre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+15

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 79 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : janvier 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of West Attica
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 janvier 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The Gynecological Cancer of the inner genital organs includes ovarian cancer, endometrial and cervical cancer and its therapeutic approach is surgical removal of the organ with cancer. The last decade has developed various postoperative recovery protocols aimed at safe and rapid recovery of the patient after a surgery and early discharge from the hospital. These protocols are known as ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) protocols or Fast-Track (FT) and combine various evidence-based perioperative care techniques. The ERAS protocols include specific approaches preoperative, intraoperative and postoperative, by the multidisciplinary team (surgeon, anesthetist and nurse), and aim at reducing the postoperative stress and pain, fasten the feeding and the mobilization of the patient after the surgery and rapid the hospital discharge. This trial is designed to evaluate the superiority of the ERAS pathway to conventional non-ERAS clinical practice in reducing the LOS. The results may provide new insight into the clinical applications of the ERAS pathway for MGOS. This doctoral thesis aims to compare the effectiveness of the Protocol ERAS against the classical model of recovery, in the postoperative recovery of patients with Gynecological Cancer undergoing MGOS, in a Public Oncology Hospital in Greece. The importance of ERAS programs is expected to emerge in the length of hospital stay, in pain control, in perioperative stress, in the early feeding and mobilization of patients who have undergone MGOS.

Titre officielImplementing Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Pathways In Major Gynecologic Oncology Operations In Greece
NCT04696276
Sponsor principalUniversity of West Attica
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

101 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 79 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des ovairesTumeurs ovariennesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes de l'endomètreMaladies urogénitales féminines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Greek language speakers

Have complete mental clarity

Age >18 years

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Refusal to sign consent

Patients receiving treatment for chronic pain

Patients receiving antipsychotic therapy, Psychopathy

They have acute or chronic kidney and / or liver disease

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
will receive ERAS pathways care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Saint Savvas Anticancer Hospital

Athens, GreeceOuvrir Saint Savvas Anticancer Hospital dans Google Maps
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