ERASImplementing Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Pathways In Major Gynecologic Oncology Operations In Greece
ERAS protocol
Maladies génito-urinaires+15
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 6 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Gynecological Cancer of the inner genital organs includes ovarian cancer, endometrial and cervical cancer and its therapeutic approach is surgical removal of the organ with cancer. The last decade has developed various postoperative recovery protocols aimed at safe and rapid recovery of the patient after a surgery and early discharge from the hospital. These protocols are known as ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) protocols or Fast-Track (FT) and combine various evidence-based perioperative care techniques. The ERAS protocols include specific approaches preoperative, intraoperative and postoperative, by the multidisciplinary team (surgeon, anesthetist and nurse), and aim at reducing the postoperative stress and pain, fasten the feeding and the mobilization of the patient after the surgery and rapid the hospital discharge. This trial is designed to evaluate the superiority of the ERAS pathway to conventional non-ERAS clinical practice in reducing the LOS. The results may provide new insight into the clinical applications of the ERAS pathway for MGOS. This doctoral thesis aims to compare the effectiveness of the Protocol ERAS against the classical model of recovery, in the postoperative recovery of patients with Gynecological Cancer undergoing MGOS, in a Public Oncology Hospital in Greece. The importance of ERAS programs is expected to emerge in the length of hospital stay, in pain control, in perioperative stress, in the early feeding and mobilization of patients who have undergone MGOS.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.101 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 79 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Saint Savvas Anticancer Hospital
Athens, GreeceOuvrir Saint Savvas Anticancer Hospital dans Google Maps