KRYSTAL-12A Randomized Phase 3 Study of MRTX849 Versus Docetaxel in Patients With Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation
MRTX849
+ Docetaxel
Néoplasmes bronchiques+11
+ Carcinome du poumon non à petites cellules
+ Carcinome bronchogénique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This Phase 3 study will evaluate the efficacy of the investigational agent MRTX849 (adagrasib) versus docetaxel in patients who have been previously treated for metastatic NSCLC with a KRAS G12C mutation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.453 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed diagnosis of NSCLC with KRAS G12C mutation. * Candidacy to receive treatment with docetaxel. Crossover Inclusion Criteria: * Evidence of RECIST 1.1 defined disease progression on docetaxel per BICR * ECOG performance status 0-2 Exclusion Criteria: * Prior treatment with an agent targeting KRAS G12C (e.g., AMG 510, Sotorasib). * Active brain metastases. Crossover Exclusion Criteria: * Receipt of any other systemic anti-cancer therapy after last administration of docetaxel on the study.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 343 sites
University Cancer & Blood Center (UCBC) - Athens
Athens, United StatesOuvrir University Cancer & Blood Center (UCBC) - Athens dans Google MapsLocal Institution - 012-835 - A
Austell, United StatesLocal Institution - 012-569 - B
Lafayette, United StatesLocal Institution - 012-569 - C
Lafayette, United States