Effects of Dry Needling on Standing Plantar Pressure in Flexor Digitorum Brevis
Static footprint
Maladies du pied+3
+ Maladies musculaires
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 novembre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This clinical trial aims to explore the effects of dry needling in the Flexor digitorum Brevis, a muscle in the foot. The study targets healthy individuals aged between 18 and 40 who are not obese. The goal is to understand how this treatment might alter the pressure distribution on the foot, potentially improving foot-related conditions or discomfort. During the trial, participants will undergo bilateral dry needling in the Flexor digitorum Brevis. Before and after this procedure, the investigators will measure static footprint variables. These measurements include the area of the footprint and the plantar pressure, which is the pressure exerted by the foot on the ground. The data collected will help determine if dry needling causes any significant changes in these variables.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site