Terminé

COVIPLEXA Randomised Controlled Trial of Plasma Exchange With Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in the Treatment of Severe COVID-19 Infection (COVIPLEX)

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Ce qui est testé

OCTAPLAS

Médicament
Qui peut participer

COVID-19+9

+ Infections à Coronaviridae

+ Infections

De 18 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity College, London
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 octobre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

COVID19 is a viral pandemic associated with primarily respiratory pathology, in the form of microvascular and macrovascular thrombosis. In patients requiring hospital admission, there is severe disease, requiring respiratory support, from high dose oxygen therapy or ventilatory assistance, which may be invasive or non invasive. The pathology of COVID19 is poorly understood, but it is accepted there is an inflammatory-thrombotic basis. Despite current therapeutic platforms, there is no consensus on a specific therapy within a trial setting that has proven benefit in severe COVID 19. Thrombotic microangiopathies, such as TTP, are a different disease, but have a comparable prothrombotic phenotype, and similar or higher inflammatory parameters, including D Dimers, ferritin, LDH and IL-6 at acute presentation and resolve with plasma exchange (PEX). The rationale in severe COVID19 infection is to undertake PEX to aid reduction of the hyperinflammation and reduce the morbidity and mortality to the lungs, but also systemically, such as the heart, kidneys and brain. A feasibility study of PEX therapy has been undertaken and confirmed a reduction in the inflammatory markers, no VTE/arterial events and normalisation of the renal function and cardiac function throughout the period of therapy. As plasma exchange is an intensive treatment modality, blocks of 5 daily PEX will be undertaken. Further blocks of PEX treatment can be initiated as dictated by the clinical and laboratory parameters. Unlike many therapeutic schedules, there is no immunosuppression associated with PEX; indeed, the resulting decrease in inflammatory markers were shown to be associated with an increase and sustained lymphocytes count. Therefore, as patients with COVID-19 have elevated procoagulant factors including VWF and factor VIII secondary to direct endothelial activation. This is associated with an exaggerated pro-inflammatory immune response and microvascular thrombosis; resulting in multi-organ dysfunction and eventually death. PEX will improve coagulopathy, as measured by VWF:ADAMTS 13 ratio and D Dimers, with an associated reduction in inflammation, organ-related microthrombosis, and ventilatory support.

Titre officielA Randomised Controlled Trial of Plasma Exchange With Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in the Treatment of Severe COVID-19 Infection (COVIPLEX)
Sponsor principalUniversity College, London
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

23 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

COVID-19Infections à CoronaviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales

Critères

Inclusion Criteria: * Age 18-70 * Proven COVID-19/high clinical suspicion of COVID-19 * Hypoxia/respiratory compromise defined as requiring respiratory support of \>2L/min of oxygen by nasal cannulae to maintain SpO2\<96%. * Raised inflammatory parameters: at least 2 of the following: 1. Raised LDH (\> 2 x ULN) 2. Raised D Dimers (\> 2X ULN) 3. Raised CRP (\>2X ULN) * Females of childbearing potential have a negative pregnancy test within 7 days prior to being randomised. Participants are considered not of child bearing potential if they are surgically sterile (i.e. they have undergone a hysterectomy, bilateral tubal ligation, or bilateral oophorectomy) or they are postmenopausal Exclusion Criteria: * Significant co-morbid illness with treatment escalation limited to CPAP * Active bleeding * PF ratio \< 100 on mechanical ventilation OR noradrenaline requirement \> 0.5mcg/kg/min to maintain MAP \> 65mmHg (suggests futility) * Known allergies to Octaplas or excipients * Females who are pregnant

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Standard patient care for severe COVID-19 with. plasma exchange daily for 5 days x 3 courses as required

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University College London Hospital

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