D-chiro-inositol, a Putative Aromatase Inhibitor, Increases Androgen and Reduces Estrogen Levels in Serum of Male Volunteers. A Pilot Study.
D-chiro-inositol
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 octobre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is an open label clinical trial with a dietary supplement carried out in male volunteers selected by their age and BMI. The aim is to test the effect of oral daily treatment with 1 g D-chiro-inositol for 30 days on some clinical parameters, to see if D-chiro-inositol acts as an aromatase inhibitor. Testosterone, estradiol, Testosterone/Estradiol ratio, Dehydroepiandrosterone sulfate, Estrone, glycemia and insulinemia (with calculation of HOMA index), follicle-stimulating hormone, Luteinizing hormone, D-chiro-inositol and Myo-inositol serum concentrations have to be determined before and after D-chiro-inositol administration. We wish to evaluate if this treatment for one month is able to change the sexual hormone levels, increasing androgens and decreasing estrogens. Furthermore, we wish to control the safety profile of D-chiro-inositol, a well-known molecule, different from the classic aromatase inhibitors. We think that our pilot study can open up new perspectives of research and therapeutic applications for this many-sided molecule.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site