Suspendu

CP FES WalkingFunctional Electrical Stimulation (FES) to Improve Gait in CP Short Title

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Ce qui est testé

Functional Electrical Stimulation protocol

+ Treadmill only protocol

Autre
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+2

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

De 10 à 18 ans
+26 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShriners Hospitals for Children
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 octobre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Aim 1: Assess the neurotherapeutic effects of FES-assisted treadmill and treadmill-only training on walking function relative to each other and to the control group. 1.1 The FES-assisted treadmill and treadmill-only groups will demonstrate greater improvements in walking speed and walking distance than the control group post-training and at follow-up. The FES-assisted treadmill group will show greater improvements than the treadmill-only group. 1.2 The FES-assisted treadmill and treadmill-only groups will demonstrate greater improvement in walking energy efficiency than the control group post-training and at follow-up. The FES-assisted treadmill group will show greater improvement than the treadmill-only group. 1.3 The FES-assisted treadmill and treadmill-only groups will demonstrate greater improvements in GMFM, perceived functional mobility, quality of life and self-perception measures than the control group post-training and at follow-up. The FES-assisted treadmill group will show greater improvements than the treadmill-only group. Aim 2: Assess the differential neurotherapeutic effects of FES-assisted treadmill and treadmill-only training on walking biomechanics. The investigators will measure these effects using instrumented motion capture. 2.1 The FES-assisted treadmill group will demonstrate greater improvements in gait kinematics in stance phase (higher peak hip and knee extension and lower peak ankle dorsiflexion) and swing phase (higher peak knee extension and larger knee excursion) than the treadmill only and non-intervention groups 2.2 The FES-assisted treadmill group will demonstrate greater improvements in lower extremity kinetics (lower hip and knee extensor moments and increased ankle plantarflexion power) than the treadmill only and non- intervention groups. 2.3 The FES-assisted treadmill group will demonstrate greater improvements in spatiotemporal gait parameters (increased step length and gait velocity, decreased step width and double support time) than the treadmill- only and control groups. Aim 3: Identify predictive measures of training efficacy. 3.1 Pre-training walking speed and energy efficiency will correlate with improvements in walking performance measures of Aim 1. 3.2 Increased neuroprosthetic correction of gait biomechanics measures achieved by FES will be positively correlated with walking performance measures of Aim 1.

Titre officielFunctional Electrical Stimulation (FES) to Improve Gait in CP Short Title
Sponsor principalShriners Hospitals for Children
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralParalysie CérébraleMaladies du système nerveux

Critères

12 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 10-18

Diagnosis of spastic diplegic CP

Gross Motor Functional Classification Scale (GMFCS) level I-III

Hip migration < 40%

Voir plus de critères

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnosis of athetoid or ataxic CP

Scoliosis with primary curve > 49%

Spinal fusions extending into pelvis

Lower Extremity (LE) joint instability or dislocation

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Functional Electrical stimulation walking group.

Groupe II

Comparateur actif
Treadmill walking group (no electrical stimulation).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

University of Delaware

Newark, United StatesOuvrir University of Delaware dans Google Maps
Suspendu

Shriner's Hospital for Children

Philadelphia, United States
Suspendu2 Centres d'Étude