Terminé
Respiratory Application of a Novel Ultraviolet Light Delivery Device for Patients Infected With COVID-19: A Pilot Study
Ce qui est testé
UV Light Treatment
Dispositif médical
Qui peut participer
Infections à Coronaviridae+3
+ Infections
+ Infections à virus ARN
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : octobre 2020
Résumé
Sponsor principalCedars-Sinai Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 30 octobre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a single center, open label, pilot study. 5 adult patients, aged over 18, who are confirmed positive with SARS-CoV-2 and are newly intubed, will receive UV light treatment to reduce SARS-CoV-2 viral load.
Titre officielRespiratory Application of a Novel Ultraviolet Light Delivery Device for Patients Infected With COVID-19: A Pilot Study
Sponsor principalCedars-Sinai Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
5 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections à CoronaviridaeInfectionsInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Confirmed positive test result for SARS-CoV-2
Mechanically ventilated
Endotracheal tube inner diameter of at least 7.5 mm
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Unable to provide informed consent (or surrogate)
Enrolled in a therapeutic clinical trial for same condition that does not allow recruitment in other trials
Pregnant women
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalMechanically ventilated patients who will receive UV Light therapy
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, United StatesOuvrir Cedars-Sinai Medical Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude