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PETHOXICOEvaluation of the Threshold for the Interpretation of the Results of a Method for the Blood Determination of Phosphatidyléthanol

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Alcoolisme+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux substances

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Lille
Contacts de l'étudeOlivier COTTENCIN, MD,PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

For an analytical validation of the method for the determination of blood hosphatidylethathanol, it is necessary to: * to compare the results of chronic and excessive ethanol patients with the cut-off proposed in the literature. * Also assess the stability of phosphatidylethanol in total blood collected, and in blotted dried blood stains (DBS), depending on temperature (ambient temperature and +4°C)

Titre officielEvaluation of the Threshold for the Interpretation of the Results of a Method for the Blood Determination of Phosphatidyléthanol
NCT04557631
Sponsor principalUniversity Hospital, Lille
Contacts de l'étudeOlivier COTTENCIN, MD,PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlcoolismeTroubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles liés à l'alcoolTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Person with alcohol consumption ≥ 40g/day (women) and ≥ 60g/day (men) according to WHO criteria

Person hospitalized for a hospital withdrawal in the addiction service of Lille's hospital, without other distinctions.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient opposing the use of their personal data in the study

Patient subject to protective measures (guardianship or curatorship)

Person deprived of liberty

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude