Suspendu
Clinical Efficacy of Combination Therapy Based on High-dose Biapenem in CRKP Infections
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
De 14 à 100 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : juin 2019
Résumé
Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étudeMan Huang, Ph D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Carbapenem resistance is a high mortality rate of Klebsiella pneumoniae infection. It has been proved that high-dose carbapenem can reduce mortality and has a certain clinical effect. In this study, a high dose of biapenem was compared to determine whether it had a similar effect than meropenem.
Titre officielClinical Efficacy of Combination Therapy Based on High-dose Biapenem in CRKP Infections
Sponsor principalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacts de l'étudeMan Huang, Ph D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 14 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Biapenem used for more than 3 days
ICU hospitalized for more than 3 days;
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who refuse to be included in the group or pregnant women or under the age of 14 or ICU hospitalized for less than 3 days
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
Hangzhou, ChinaOuvrir The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude