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A Phase I Clinical Trial for Gene Therapy in Infantile Malignant Osteopetrosis (IMO) to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Autologous CD34+ Enriched Cells Transduced With a LV Vector Encoding the TCIRG1 Gene

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Ce qui est testé

RP-L401

Biologique
Qui peut participer

Troubles de l'insuffisance de la moelle osseuse+8

+ Maladies osseuses

+ Maladies de la moelle osseuse

À partir de 1 mois
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : novembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRocket Pharmaceuticals Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 novembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a non-randomized Phase 1 study to evaluate the preliminary safety and efficacy of hematopoietic gene therapy consisting of autologous CD34+ enriched hematopoietic cells transduced with the lentiviral vector (LV) carrying the human TCIRG1 transgene (RP-L401) in pediatric patients with IMO. Following myeloablative conditioning patients will receive an infusion of the genetically modified hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs).

Titre officielA Phase I Clinical Trial for Gene Therapy in Infantile Malignant Osteopetrosis (IMO) to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Autologous CD34+ Enriched Cells Transduced With a LV Vector Encoding the TCIRG1 Gene
NCT04525352
Sponsor principalRocket Pharmaceuticals Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1 participant à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 1 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'insuffisance de la moelle osseuseMaladies osseusesMaladies de la moelle osseuseTroubles du métabolisme du calciumMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHypocalcémieMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesDéséquilibre eau-électrolyte

Critères

Inclusion Criteria: 1. A confirmed diagnosis of IMO with documented TCIRG1 mutation. 2. Age at least 1 month with minimum weight of 4 kg 3. Absence of debilitating hydrocephalus (defined as hydrocephalus at NCI CTCAE v5.0 Grade 3 or higher persisting despite shunt or similar procedural intervention). 4. Lansky Play Scale of at least 60% 5. Preserved hepatic function (AST/ALT ≤3.0 ULN; bilirubin ≤1.5 ULN; to minimize potential for excessive toxicity from busulfan conditioning) 6. No concomitant medical or other conditions that would represent a contraindication to autologous hematopoietic stem cell transplant. 7. Absolute neutrophil count of ≥500/mm3 and platelet count of ≥25,000/mm3 8. No prior allogeneic or other hematopoietic stem cell transplant. 9. Availability of a non-autologous rescue (back-up) hematopoietic stem cell donor/source Exclusion Criteria: 1. Availability of medically-feasible HLA-matched sibling donor for allogeneic HSCT. 2. Any medical or other contraindication for either apheresis or autologous transplant as determined by the Investigator. 3. Participation in another clinical trial with an investigational drug within 14 days before the informed consent signature. Participation in observational studies is allowed. 4. Active hematologic or solid organ malignancy, not including non-melanoma skin cancer or another carcinoma in situ. 5. Uncontrolled seizure disorder. 6. Renal dysfunction as defined by a glomerular filtration rate \<30 mL/min/1.73m2 or dialysis dependence. 7. Serious infections with persistent bloodstream pathogens at time of trial entry 8. Pulmonary dysfunction as defined by either: * Need for supplemental oxygen during the prior 2 weeks (in absence of acute infection) or * Oxygen saturation (by pulse oximetry) \<90% resulting from pulmonary conditions (intermittent hypoxia secondary to IMO-related choanal atresia will not be considered exclusionary)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
RP-L401 is a gene therapy product containing autologous genetically modified CD34+ hematopoietic cells transduced with lentiviral vector carrying the TCIRG1 transgene

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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University of California, Los Angeles

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