Terminé

Réadaptation pulmonaire à domicile pour la BPCO post-hospitalisation

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'utilité d'un programme de réadaptation pulmonaire à domicile pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive ayant été récemment hospitalisées, en se concentrant sur leur observance et les améliorations de leur qualité de vie.

Ce qui est testé

Intervention- Home-based Pulmonary Rehabilitation

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 40 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 novembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur l'amélioration de la prise en charge de la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) en augmentant la participation à la Réadaptation Pulmonaire (RP). De nombreuses personnes atteintes de BPCO ne reçoivent pas de RP, malgré ses bienfaits prouvés. L'approche traditionnelle de la réadaptation en centre ne répond pas aux besoins de tous les patients, en particulier après des hospitalisations liées à des problèmes de BPCO comme les exacerbations ou la pneumonie. Avec l'essor de la télémédecine après l'épidémie de COVID, cette étude explore un programme de RP à domicile, non supervisé, comme alternative. Cette méthode vise à être à la fois sûre et efficace, offrant potentiellement une option plus accessible pour les patients afin d'améliorer leur santé après leur sortie de l'hôpital. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement entre un programme de RP à domicile ou un choix entre une RP à domicile et une RP traditionnelle en centre après leur sortie de l'hôpital. L'étude suivra le nombre de participants qui terminent le programme de RP sur trois mois, évaluant l'adhésion comme mesure principale. En outre, la recherche mesure les changements dans la qualité de vie liée à la santé à l'aide d'outils comme l'EuroQol (EQ-5D) et le Questionnaire Respiratoire Chronique (CRQ). Ces outils évaluent divers aspects de la santé, tels que la mobilité, la douleur et le bien-être émotionnel, offrant une image complète des progrès des participants et de l'efficacité de l'approche de réadaptation.

Titre officielIncreasing Adherence to Pulmonary Rehabilitation After COPD Related Hospitalizations
NCT04521608
Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

296 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge de 40 ans et plus

Hospitalisation liée à la BPCO et éligible à la RP

Confiance (score > 5 dans une question d'auto-efficacité (échelle de 1 à 10) : à quel point vous vous sentez confiant pour utiliser ce système au quotidien)

Un critère d'exclusion empêche la participation
Incapacité de marcher (problèmes orthopédiques-neurologiques ou alité)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants enrolled in the intervention arm will be offered a Home-based pulmonary rehabilitation program with health coaching.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Health Partners Institute

Bloomington, United StatesOuvrir Health Partners Institute dans Google Maps
Suspendu

Mayo Clinic in Rochester

Rochester, United States
Terminé2 Centres d'Étude