Réadaptation pulmonaire à domicile pour la BPCO post-hospitalisation
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'utilité d'un programme de réadaptation pulmonaire à domicile pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive ayant été récemment hospitalisées, en se concentrant sur leur observance et les améliorations de leur qualité de vie.
Intervention- Home-based Pulmonary Rehabilitation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 novembre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur l'amélioration de la prise en charge de la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) en augmentant la participation à la Réadaptation Pulmonaire (RP). De nombreuses personnes atteintes de BPCO ne reçoivent pas de RP, malgré ses bienfaits prouvés. L'approche traditionnelle de la réadaptation en centre ne répond pas aux besoins de tous les patients, en particulier après des hospitalisations liées à des problèmes de BPCO comme les exacerbations ou la pneumonie. Avec l'essor de la télémédecine après l'épidémie de COVID, cette étude explore un programme de RP à domicile, non supervisé, comme alternative. Cette méthode vise à être à la fois sûre et efficace, offrant potentiellement une option plus accessible pour les patients afin d'améliorer leur santé après leur sortie de l'hôpital. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement entre un programme de RP à domicile ou un choix entre une RP à domicile et une RP traditionnelle en centre après leur sortie de l'hôpital. L'étude suivra le nombre de participants qui terminent le programme de RP sur trois mois, évaluant l'adhésion comme mesure principale. En outre, la recherche mesure les changements dans la qualité de vie liée à la santé à l'aide d'outils comme l'EuroQol (EQ-5D) et le Questionnaire Respiratoire Chronique (CRQ). Ces outils évaluent divers aspects de la santé, tels que la mobilité, la douleur et le bien-être émotionnel, offrant une image complète des progrès des participants et de l'efficacité de l'approche de réadaptation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.296 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Health Partners Institute
Bloomington, United StatesOuvrir Health Partners Institute dans Google MapsMayo Clinic in Rochester
Rochester, United States