PSY-CO-ICUImpact psychologique de la COVID-19 sur les soignants en réanimation
L'étude observe l'impact psychologique, en particulier le trouble de stress post-traumatique, de la COVID-19 sur les soignants travaillant dans les unités de soins intensifs.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveTroubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+17
+ COVID-19
+ Troubles Mentaux
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 25 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des effets psychologiques de la pandémie de COVID-19 sur les aidants, en particulier ceux qui travaillent dans les Unités de Soins Intensifs (USI). Elle vise à déterminer combien d'aidants, tels que les médecins et les infirmières qui ont été transférés dans les USI ou d'autres zones d'hôpitaux très fréquentées, souffrent de conditions telles que le Syndrome de Stress Post-Traumatique (SSPT), la dépression sévère, l'anxiété et le Syndrome d'Épuisement Professionnel (SEP) en raison du stress de la pandémie. Cette recherche est importante car les aidants ont fait face à des défis significatifs et à des changements dans leur environnement de travail pendant la pandémie, ce qui pourrait entraîner des problèmes de santé mentale. Découvrir à quel point ces problèmes sont répandus peut aider à créer de meilleurs systèmes de soutien pour les travailleurs de la santé. Les participants à cette étude observationnelle comprennent des aidants d'hôpitaux, à la fois ceux qui ont travaillé dans les USI et ceux qui ne l'ont pas fait. L'étude recueille des informations grâce à un questionnaire appelé l'Échelle d'Évaluation du Syndrome de Stress Post-Traumatique (PCL-5), qui aide à évaluer les symptômes du SSPT. En analysant ces données, les chercheurs visent à déterminer à quel point le SSPT et d'autres problèmes de santé mentale sont courants parmi les aidants et à identifier les facteurs qui pourraient contribuer à ces conditions. Les résultats pourraient conduire à de meilleures ressources et à un meilleur soutien en santé mentale pour les professionnels de la santé confrontés au stress lié à la pandémie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.701 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Caregivers (doctors senior and junior, nurses, aid nurses) involved in the staff (permanent or transient, full or partial time) of ICU patients during Covid-19 outbreak * Approved to participate Exclusion Criteria: * Participation refusal * No internet connection for responding to the questionnaire with REDCAP file
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 51 sites
CHU de dijon
Dijon, FranceCHU de Grenoble, Hôpital Michalon
La Tronche, FranceAP_HP, Hôpital du Kremlin Bicêtre
Le Kremlin-Bicêtre, France