Terminé

The Effect of Mosapride Citrate on Gastrointestinal Motility After Laparoscopic Gastrectomy: Prospective, Double Blind Placebo-controlled Study

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Ce qui est testé

Mosapride citrate

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Adhérences Tissulaires+13

+ Cicatrice

+ Maladies du système digestif

De 18 à 79 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGangnam Severance Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 juillet 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

"Mosapride citrate is a 5-hydroxytryptamine 4 receptor agonist, and is widely used as an agent to increase intestinal motility. Mosapride citrate has been demonstrated in in vitro and in vivo studies to increase both gastric and colon motility. In a case-control study of patients undergoing colonectomy, mosapride citrate was found to significantly reduce gas passing and defecation time. Recently, a study reported that mosapride citrate acts on the α7nACh receptor and, consequently, suppresses the inflammatory response of macrophages, thereby suppressing the mechanism that induces paralysis after surgery. To date, this study is intended to analyze whether mosapride citrate significantly affects the improvement of bowel movement after surgery after gastrectomy."

Titre officielThe Effect of Mosapride Citrate on Gastrointestinal Motility After Laparoscopic Gastrectomy: Prospective, Double Blind Placebo-controlled Study
NCT04493125
Sponsor principalGangnam Severance Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

104 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 79 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Adhérences TissulairesCicatriceMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifFibroseMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesOcclusion intestinaleNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus pathologiquesNéoplasmes de l'estomacMaladies de l'estomacConditions pathologiques, signes et symptômesIléus

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients diagnosed with gastric cancer pathologically before surgery
Patients who underwent surgical resection (R0 resection)
Patients with an ASA score of 3 or less
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients over 80 years old
When there are multiple or peritoneal metastases
Intestinal obstruction before surgery
When chemotherapy was performed before surgery
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive placebo or mosapride citrate (5mg/T) three times a day from the first day after surgery.

Groupe II

Placebo
Patients receive placebo instead of mosapride citrate (5mg/T) three times a day from the first day after surgery

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

GangnamSeverance Hospital

Seoul, South KoreaOuvrir GangnamSeverance Hospital dans Google Maps
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