Terminé
Pediatric Ultrasound-guided Dorsal Penile Nerve Block Plus Sedation in Spontaneous Breathing: An Observational Study
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleQui peut participer
De 6 mois à 17 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : janvier 2016
Résumé
Sponsor principalAzienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.One of the most frequent surgical procedures in the pediatric population is circumcision, following which postoperative pain could be stressful. Usually, the most common approach is combining regional anesthesia techniques such as landmark dorsal penile nerve block (DPNB) with general anesthesia (GA). The hypothesis of this study investigates ultrasound-guided DPNB plus sedation in spontaneous breathing.
Titre officielPediatric Ultrasound-guided Dorsal Penile Nerve Block Plus Sedation in Spontaneous Breathing: An Observational Study
Sponsor principalAzienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 6 mois à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
candidates to circumcision
age between 6 months and 17 years
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status < 3
written consent of the parents
4 critères d'exclusion empêchent la participation
allergies to local anesthetics
younger than 6 months and older than 17 years
ASA physical status =/> 3
no written consent of the parents
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD
Udine, ItalyOuvrir Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude