Terminé

Cryotherapy as a Coadjuvant in the Management of Crotaline Snakebite With F(ab')2 Antivenom: A Randomized Pilot Study.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

F(ab)2 antivenom therapy (antivipmyn®).

+ Local cryotherapy.

BiologiqueProcédure
Qui peut participer

Morsures et Piqûres+2

+ Empoisonnement

+ Morsure de serpent

De 18 à 70 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Juarez de Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Introduction: Local cryotherapy induces vasoconstriction, which leads to a reduction in the inflammatory process. However, the efficacy of local cryotherapy as a coadjuvant in snakebite treatment with F(ab')2 antivenom is unknown. Objective: Determine the effect of local cryotherapy as a coadjuvant in patients with snakebite treated with F(ab')2 therapy venom. Material and methods: Subjects with snakebite envenomation accident grade II, according to the Christopher-Rodning classification, were enrolled from the Clinical Toxicology Service of the Hospital Juárez de México. One group of patients received F(ab')2 antivenom therapy (antivipmyn®) plus local cryotherapy, and another group received only F(ab')2 antivenom therapy.

Titre officielCryotherapy as a Coadjuvant in the Management of Crotaline Snakebite With F(ab')2 Antivenom: A Randomized Pilot Study.
NCT04470791
Sponsor principalHospital Juarez de Mexico
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

38 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Morsures et PiqûresEmpoisonnementMorsure de serpentBlessures et lésionsTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients of both genders and any age with a snake bite of poison grade II who were admitted to the Clinical Toxicology Service of the Hospital Juárez de México.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients of both genders and any age with a snake bite of poison grade I, III or IV who were admitted to the Clinical Toxicology Service of the Hospital Juárez de México.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group A: patients with a Crotalus snakebite, and grade II envenomation received F(ab')2 antivenom therapy and application of local cryotherapy.

Groupe II

Comparateur actif
Group B: patients who received only F(ab')2 antivenom therapy.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude